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FMP-API-1
还可以
产品编号 T204439Cas号 16523-28-7
FMP-API-1 是一种 A-kinase anchoring protein (AKAP)-PKA 相互作用的抑制剂。它与 PKAR 亚基的变构位点结合，并在肾皮质集合管 (mpkCCD 细胞) PKA 敲除细胞系中提升 PKA 和 AQP2 的活性。FMP-API-1 对于肾源性尿崩症 (NDI) 的研究具有潜在意义。
FMP-API-1
还可以产品编号 T204439Cas号 16523-28-7
FMP-API-1 是一种 A-kinase anchoring protein (AKAP)-PKA 相互作用的抑制剂。它与 PKAR 亚基的变构位点结合，并在肾皮质集合管 (mpkCCD 细胞) PKA 敲除细胞系中提升 PKA 和 AQP2 的活性。FMP-API-1 对于肾源性尿崩症 (NDI) 的研究具有潜在意义。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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与"FMP-API-1"相关的抑制剂
Staurosporine
客户已引用
星形孢菌素, 星孢菌素, CGP 41251, Antibiotic AM-2282, AM-2282
T668062996-74-1
Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6/15/2/3/3000 nM)，具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。
- ¥ 452
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客户已引用 Daphnetin
瑞香素, Daphnetol, 7,8-Dihydroxycoumarin
T2851486-35-1
Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物，有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用，可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。
- ¥ 197
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Metadoxine
美他多辛, pyridoxine-pyrrolidone carboxylat, Metasin, Metadoxil
T326974536-44-0
Metadoxine (Metadoxil) 能够阻断蛋白激酶 A- cAMP 反应原件结合蛋白通路，阻断脂肪细胞的分化。
- ¥ 119
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JAK1/2/3 Inhibitor 1
T7750416234-14-3
JAK1/2/3 Inhibitor 1 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。2,4-dichlorothieno[3,2-d]pyrimidine 具有抗肿瘤活性可抑制多种癌细胞株的生长。它通过与癌细胞的骨架结合，抑制新蛋白质的生成，从而抑制癌细胞的生长。
- ¥ 287
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PKA/AKAP-IN-2
WAY-298350
T201919304888-67-3
PKA/AKAP-IN-2 (WAY-298350) 是一种蛋白激酶 A (PKA) 与 A 激酶锚定蛋白 (AKAP) 相互作用的抑制剂，可用于研究代谢疾病。
- ¥ 1300
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Ellagic acid 客户已引用
鞣花酸, Gallogen, Elagostasine
T0465476-66-4
Ellagic acid (Gallogen) 是一种稠合四环类天然产物，是一种有效的 CK2 抑制剂 (IC50=40 nM；Ki=20 nM)，具有 ATP 竞争性。Ellagic acid 是一种抗氧化剂，也具有抗增殖活性。
Carbonic AnhydraseCasein KinaseEndogenous MetaboliteHedgehog/SmoothenedPKAPKCReactive Oxygen SpeciesSykTopoisomerase
- ¥ 99
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客户已引用 GSK180736A
GSK180736
T3513817194-38-0
GSK180736A 是 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1) 抑制剂，IC50值为 100 nM。它也是选择性的ATP-竞争性 G 蛋白偶联受体激酶 2 抑制剂，IC50值为 0.77 μM，其选择性比其他 GRK 高 100 倍以上。
- ¥ 253
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Acefylline
茶碱乙酸, Theophyllineacetic acid, Theophylline-7-acetic acid, Carboxymethyltheophylline, acetyloxytheophylline
T2205652-37-9
Acefylline (Theophylline-7-acetic acid) 是黄嘌呤衍生物，是一种腺苷受体拮抗剂。它是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂，也是一种支气管扩张剂，可抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。
- ¥ 132
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8-Bromo-cAMP sodium salt 客户已引用
8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸钠, 8-Bromo-cAMP(sodium salt), 8-Br-Camp sodium salt
T674776939-46-3
8-Bromo-cAMP sodium salt (8-Br-Camp sodium salt) 是一种环 AMP (cAMP) 类似物，一种 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 的激活剂。8-Bromo-cAMP sodium salt 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 287
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客户已引用 Fasudil hydrochloride 客户已引用
盐酸法舒地尔, HA-1077 hydrochloride, Fasudil HCl, Fasudil (HA-1077) HCl, AT-877 hydrochloride
T3060105628-07-7
Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂，也抑制蛋白激酶，对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。
- ¥ 248
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客户已引用 Capivasertib 客户已引用
AZD5363
T19201143532-39-1
Capivasertib (AZD5363) 是一种广谱的 AKT 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 均有抑制活性 (IC50=3/7/7 nM)，具有口服活性。Capivasertib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗乳腺癌。
- ¥ 329
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | FMP-API-1 is an inhibitor of the A-kinase anchoring protein (AKAP)-PKA interaction. It binds to the allosteric site of the PKAR subunit, enhancing the activity of PKA and AQP2 in PKA knockout cell lines of the renal cortex collecting duct (mpkCCD cells). FMP-API-1 holds potential for studying nephrogenic diabetes insipidus (NDI). |
| 分子量 | 230.262 |
| 分子式 | C13H14N2O2 |
| CAS No. | 16523-28-7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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