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Paclitaxel-bromothiophene

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Paclitaxel-bromothiophene 是 Paclitaxel 的半合成紫杉烷类似物。它在 4-T1 乳腺癌细胞中表现出强效抗增殖活性,IC50 为 15.18 nM,并对 C5aR1 显示出高结合亲和力 (Kd = 19.4 μM)。此外,Paclitaxel-bromothiophene 在 4-T1 乳腺癌荷瘤小鼠中展现了显著的抗肿瘤效果。此化合物可用于乳腺癌研究。

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货号 T213776

Paclitaxel-bromothiophene 是 Paclitaxel 的半合成紫杉烷类似物。它在 4-T1 乳腺癌细胞中表现出强效抗增殖活性,IC50 为 15.18 nM,并对 C5aR1 显示出高结合亲和力 (Kd = 19.4 μM)。此外,Paclitaxel-bromothiophene 在 4-T1 乳腺癌荷瘤小鼠中展现了显著的抗肿瘤效果。此化合物可用于乳腺癌研究。

Paclitaxel-bromothiophene
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产品介绍


生物活性
产品描述
Paclitaxel-bromothiophene is a semisynthetic taxane analogue of Paclitaxel. It exhibits potent antiproliferative activity against 4-T1 breast cancer cells, with an IC50 value of 15.18 nM. This compound also shows high binding affinity to C5aR1 (Kd= 19.4 μM). In 4-T1 breast cancer tumor-bearing mice, Paclitaxel-bromothiophene demonstrates excellent antitumor efficacy. It is applicable for breast cancer research.
体外活性

Paclitaxel-bromothiophene (Compound 6v) 在 48-72 h 内对 4-T1 乳腺癌细胞展示了强效的抗增殖活性,IC 50 值为 15.18 nM。此外,Paclitaxel-bromothiophene 对 C5aR1 具有高结合亲和力,K d 值为 19.4 μM。

体内活性

在4-T1乳腺癌荷瘤小鼠中,Paclitaxel-bromothiophene(10-20 mg/kg,腹腔注射,21天)表现出显著的肿瘤抑制效果。

储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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