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Paclitaxel-bromothiophene 是 Paclitaxel 的半合成紫杉烷类似物。它在 4-T1 乳腺癌细胞中表现出强效抗增殖活性,IC50 为 15.18 nM,并对 C5aR1 显示出高结合亲和力 (Kd = 19.4 μM)。此外,Paclitaxel-bromothiophene 在 4-T1 乳腺癌荷瘤小鼠中展现了显著的抗肿瘤效果。此化合物可用于乳腺癌研究。
Paclitaxel-bromothiophene 是 Paclitaxel 的半合成紫杉烷类似物。它在 4-T1 乳腺癌细胞中表现出强效抗增殖活性,IC50 为 15.18 nM,并对 C5aR1 显示出高结合亲和力 (Kd = 19.4 μM)。此外,Paclitaxel-bromothiophene 在 4-T1 乳腺癌荷瘤小鼠中展现了显著的抗肿瘤效果。此化合物可用于乳腺癌研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | Paclitaxel-bromothiophene is a semisynthetic taxane analogue of Paclitaxel. It exhibits potent antiproliferative activity against 4-T1 breast cancer cells, with an IC50 value of 15.18 nM. This compound also shows high binding affinity to C5aR1 (Kd= 19.4 μM). In 4-T1 breast cancer tumor-bearing mice, Paclitaxel-bromothiophene demonstrates excellent antitumor efficacy. It is applicable for breast cancer research. |
| 体外活性 | Paclitaxel-bromothiophene (Compound 6v) 在 48-72 h 内对 4-T1 乳腺癌细胞展示了强效的抗增殖活性,IC 50 值为 15.18 nM。此外,Paclitaxel-bromothiophene 对 C5aR1 具有高结合亲和力,K d 值为 19.4 μM。 |
| 体内活性 | 在4-T1乳腺癌荷瘤小鼠中,Paclitaxel-bromothiophene(10-20 mg/kg,腹腔注射,21天)表现出显著的肿瘤抑制效果。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多