NPT100-18A (10 nM) 能减少 iPSC 来源的 mDAN 中 Triton-X100 不溶的 α-突触核蛋白聚集体数量。该化合物特异性降低 iPSC 来源的 mDAN 中的线粒体 ROS 水平，而不影响细胞内总 ROS 水平。此外，NPT100-18A (1 µM) 显著增强 iPSC 来源的 mDAN 中的 ATP 信号传导。在 21 天内使用 NPT100-18A (10 nM) 可显著降低 iPSC 来源的 mDAN 中的 cCasp3⁺ 神经元比例，并抑制与 α-突触核蛋白相关的早期神经元凋亡通路。

NPT100-18A (1-20 mg/kg，腹腔注射，每日一次，持续90天) 在 mThy1-wt-α-syn 转基因小鼠中大幅提升运动机能，并有效减少 α-syn 寡聚体及其相关的神经退行性病变。