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DA-PROTAC

DA-PROTAC

产品编号 T82610   CAS 2488660-12-2

DA-PROTAC是Atox1和CCS铜离子转运蛋白的有效PROTAC降解剂。该化合物能够与Atox1和CCS结合形成复合体,进而与E3连接酶相结合,引起Atox1和CCS的泛素化水平增加,最终通过蛋白酶体途径导致这两种蛋白的降解。DA-PROTAC在三阴性乳腺癌的研究中有应用潜力。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
DA-PROTAC Chemical Structure
DA-PROTAC, CAS 2488660-12-2
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg 待询 待询
50 mg 待询 待询
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产品目录号及名称: DA-PROTAC (T82610)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 DA-PROTAC is a potent degrader of the copper ion-transport proteins Atox1 and CCS, capable of binding to both proteins and facilitating their association with E3 ligase. This interaction enhances the ubiquitination and subsequent proteasomal degradation of Atox1 and CCS. DA-PROTAC is utilized in triple negative breast cancer research [1].
体外活性 DA-PROTAC(0-1 μM, 24小时)能够降解Atox1和CCS蛋白,而不是抑制Atox1和CCS的活性[1]。
分子量 1010.96
分子式 C46H50BrF2N7O8S2
CAS No. 2488660-12-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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CCT367766 formic DT2216 ZXH-4-130 TFA SA-VA HDAC6 degrader-1 SB1-G-187 CCT367766 PZ703b TFA

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

DA-PROTAC 2488660-12-2 PROTAC PROTACs Inhibitor inhibitor inhibit

 

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