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PARP1/ERK IN-1 为双重 PARP1/ERK 抑制剂,PARP1 IC50 为 0.9 nM,ERK2 IC50 为 1.8 nM;该化合物可抑制多种癌细胞系的增殖与迁移,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 及 DNA 损伤,并在结直肠癌小鼠模型中抑制肿瘤生长、下调 Ki‑67、BRCA1 和 Rad51 表达,可用于结直肠癌、三阴性乳腺癌及胰腺癌研究。
PARP1/ERK IN-1 为双重 PARP1/ERK 抑制剂,PARP1 IC50 为 0.9 nM,ERK2 IC50 为 1.8 nM;该化合物可抑制多种癌细胞系的增殖与迁移,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 及 DNA 损伤,并在结直肠癌小鼠模型中抑制肿瘤生长、下调 Ki‑67、BRCA1 和 Rad51 表达,可用于结直肠癌、三阴性乳腺癌及胰腺癌研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | PARP1/ERK IN-1 is a dual inhibitor of PARP1 and ERK, with an IC50 of 0.9 nM for PARP1 and 1.8 nM for ERK2. It effectively suppresses the proliferation and migration of various cancer cell lines while inducing apoptosis and DNA damage. In mouse models of colorectal cancer, PARP1/ERK IN-1 inhibits tumor growth and reduces the expression of Ki‑67, BRCA1, and Rad51. This compound is applicable for research in colorectal cancer, triple-negative breast cancer, and pancreatic cancer. |
| 靶点活性 | ERK2:1.8 nM |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多