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RdRP-IN-10 是一种针对 SARS-CoV-2 的 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 的抑制剂,具有 5.78 μM 的 IC50 值。它能与SARS-CoV-2 nsp8的 Cys114 形成共价键,从而破坏 nsp8-nsp12 的稳定交互。此化合物抑制 SARS-CoV-2 RdRp 引导的 RNA 聚合反应,但不妨碍 RNA-RdRp 复合物的结合。在细胞模型中,RdRP-IN-10 显示出抗病毒特性,可用于有关 SARS-CoV-2 感染的研究。
RdRP-IN-10 是一种针对 SARS-CoV-2 的 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 的抑制剂,具有 5.78 μM 的 IC50 值。它能与SARS-CoV-2 nsp8的 Cys114 形成共价键,从而破坏 nsp8-nsp12 的稳定交互。此化合物抑制 SARS-CoV-2 RdRp 引导的 RNA 聚合反应,但不妨碍 RNA-RdRp 复合物的结合。在细胞模型中,RdRP-IN-10 显示出抗病毒特性,可用于有关 SARS-CoV-2 感染的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | RdRP-IN-10 is an inhibitor of the RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) in SARS-CoV-2, with an IC50 value of 5.78 μM. It forms a covalent bond with Cys114 of SARS-CoV-2 nsp8, disrupting the stable interaction between nsp8 and nsp12. RdRP-IN-10 effectively inhibits the RNA polymerization reaction mediated by SARS-CoV-2 RdRp without interfering with the RNA-RdRp complex binding and demonstrates antiviral activity in cell models. This compound is applicable for research related to SARS-CoV-2 infection. |
| 体外活性 | RdRP-IN-10 (Compound 4) 是一种可强效抑制 SARS-CoV-2 nsp7/8/12 RdRp 复合物的化合物,IC50 为 5.78 μM,并在细胞模型中表现出中等抗病毒活性,EC50 为 87 μM。RdRP-IN-10 (20 μM) 对 SARS-CoV-2 nsp7/nsp8/nsp12 RdRp 复合物的抑制作用依赖于其与 nsp8 的 Cys114 形成共价结合,这一点由其对 nsp8 C114S 突变体活性显著降低、而对 nsp8 C142S 突变体活性仍得以保留所支持。 |
| 分子量 | 484.76 |
| 分子式 | C21H20Cl3N3O4 |
| CAS No. | 3099256-57-9 |
| Smiles | O=C(O)C(N1C(=NC2=CC(=CC=C21)NC(=O)CCl)C=3C=C(Cl)C=C(Cl)C3O)CC(C)C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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