PD-1/L1化合物库

PD-1/L1 Library

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ChemDiv的PD-1/L1聚焦库包含多达500种化合物。
PD-L1（程序性死亡配体1）是一种在多种细胞表面表达的蛋白质，包括某些癌细胞。它与T细胞表面的PD-1（程序性死亡受体1）结合。这种相互作用是肿瘤中的关键途径，使其能够逃避免疫系统。PD-L1与PD-1的结合向T细胞发送抑制信号，降低其攻击肿瘤细胞的能力。这种机制通常在癌细胞中被激活，以保护自身免受免疫反应的攻击，从而导致疾病进展。
针对PD-1/PD-L1通路的药物开发已成为癌症治疗的新兴领域。已开发的免疫检查点抑制剂旨在破坏这种相互作用。这些药物要么靶向T细胞上的PD-1，要么靶向肿瘤细胞或肿瘤微环境中其他细胞上的PD-L1，阻断它们的相互作用。通过这样做，它们释放了免疫系统的“刹车”，使T细胞能够有效地攻击和摧毁癌细胞。
针对PD-1和PD-L1的药物在治疗多种癌症（包括黑色素瘤、肺癌和肾癌）方面已显示出显著的成功。它们彻底改变了癌症治疗，在某些对现有疗法耐药的癌症类型中具有高效性。ChemDiv提供了一个独特的化合物库，这些化合物具有已确认的PD-1/L1抑制活性和药物样特性。