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Enapotamab vedotin

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货号 T9901A-033Cas号 1912424-97-5

别名 HuMAX-AXL-ADC, EnaV

Enapotamab vedotin 是一种研究中的抗体药物偶联物(ADC),特异性靶向受体酪氨酸激酶AXL。它由一种单克隆抗体与有效的微管破坏剂单甲基奥瑞他汀E(MMAE)连接而成,对高表达AXL的非小细胞肺癌(NSCLC)(包括对奥希替尼等EGFR抑制剂耐药的肿瘤)显示出显著的抑制潜力。

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Enapotamab vedotin 是一种研究中的抗体药物偶联物(ADC),特异性靶向受体酪氨酸激酶AXL。它由一种单克隆抗体与有效的微管破坏剂单甲基奥瑞他汀E(MMAE)连接而成,对高表达AXL的非小细胞肺癌(NSCLC)(包括对奥希替尼等EGFR抑制剂耐药的肿瘤)显示出显著的抑制潜力。

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产品介绍


生物活性
产品描述
Enapotamab vedotin is an investigational antibody-drug conjugate (ADC) specifically targeting the receptor tyrosine kinase AXL. it consists of a monoclonal antibody linked to the potent microtubule-disrupting agent monomethyl auristatin E (MMAE) and demonstrates significant inhibitory potential against high AXL-expressing non-small cell lung cancer (NSCLC), including tumors with resistance to EGFR inhibitors like Osimertinib.
体外活性

Enapotamab vedotin (0-10 μg/mL,5天) 处理 AXL 高表达的细胞( ER20 和 H1975-OR2),能够降低上述细胞的细胞活力并且产生细胞毒性作用。[1]

体内活性

方法:Enapotamab vedotin(2-4 mg/kg,静脉注射,每周一次,2次)处理LU1868 或 LU0858 异种移植小鼠模型或者AXL 高表达的非小细胞肺癌 (NSCLC)(如 LU0395)模型小鼠,观察其抗肿瘤效果。
结果:Enapotamab vedotin对 AXL 高表达的非小细胞肺癌 (NSCLC)(如 LU0395)表现出抗肿瘤功效,并且在 LU1868 或 LU0858 异种移植小鼠模型中表现出对 EGFR 抑制剂的耐药性[1]。

别名HuMAX-AXL-ADC, EnaV
反应种属
Human
应用ELISA FCM Functional assay
抗体种类
Monoclonal
内毒素<1.0 EU/mg
抗体信息
同型IgG1-MMAE
偶联与修饰
偶联
MMAE
抗原信息
基因ID
Uniprot ID
靶点AXL/UFO
化学信息
分子量150.63 kDa
CAS No.1912424-97-5
颜色Transparent
物理性状Liquid
储存&溶解度
存储store at low temperature | -20°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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