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Palvanil

Synonyms: Hexadecanamide
货号 TN6791Cas号 69693-13-6 一键复制产品信息纯度: 99.48%
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Palvanil (Hexadecanamide) 是一种快速脱敏的 TRPV1 激动剂。它可能是治疗 IBS 的有前途的药物,因为它可以调节肠道蠕动并减轻内脏疼痛。

Palvanil

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纯度: 99.48%

货号 TN6791Cas号 69693-13-6

别名 Hexadecanamide

Palvanil (Hexadecanamide) 是一种快速脱敏的 TRPV1 激动剂。它可能是治疗 IBS 的有前途的药物,因为它可以调节肠道蠕动并减轻内脏疼痛。

Palvanil
其他形式的 “Palvanil”:
规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,290
现货
2 mg
¥ 1,950
现货
5 mg
¥ 2,920
现货
10 mg
¥ 4,320
现货
25 mg
¥ 6,880
现货
50 mg
¥ 9,330
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 3,110
现货
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纯度: 99.48%
颜色: 白色
性状: Solid
资源下载: COA HNMR HPLC产品操作手册

产品介绍


Palvanil AI Summary
Palvanil shows antagonist activity at recombinant rat TRPV2 receptors expressed in HEK293 cells. It inhibits LPC-induced and CBD-induced Ca2+ levels in a concentration-dependent manner, as assessed by Fuo-4-AM based spectrofluorimetry, with an IC50 greater than 10,000 nM, indicating a relatively weak potency. Additionally, Palvanil exhibits antiproliferative activity in human breast cancer cell lines (MCF7, T47D, and EFM-19) as assessed by the MTT assay, with IC50 values of 2200 nM, 1600 nM, and 1000 nM, respectively, indicating its potency in inhibiting cell growth in these cell lines..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Palvanil (Hexadecanamide) is a fast desensitizing agonist of TRPV1. it may be promising agents in the therapy of IBS since it modulates intestinal motility and reduces visceral pain.
别名
Hexadecanamide
化学信息
分子量391.59
分子式C24H41NO3
CAS No.69693-13-6
SmilesC(NC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)C1=CC(OC)=C(O)C=C1
密度0.983 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 12 mg/mL (30.64 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5537 mL12.7685 mL25.5369 mL127.6846 mL
5 mM0.5107 mL2.5537 mL5.1074 mL25.5369 mL
10 mM0.2554 mL1.2768 mL2.5537 mL12.7685 mL
20 mM0.1277 mL0.6384 mL1.2768 mL6.3842 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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