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PROTACAR/AR-V7 degrader-1 (27c) 作为AR与AR-V7的双效PROTAC降解剂,显示出DC50值为2.67 μM和2.64 μM。此外,该化合物具备诱导凋亡的功能。

PROTACAR/AR-V7 degrader-1 (27c) 作为AR与AR-V7的双效PROTAC降解剂,显示出DC50值为2.67 μM和2.64 μM。此外,该化合物具备诱导凋亡的功能。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | PROTAC AR/AR-V7 degrader-1 (27c) serves as a dual degrader targeting both AR and AR-V7, showcasing DC50 values of 2.67 and 2.64 μM for AR and AR-V7, respectively. It effectively induces apoptosis. |
| 体外活性 | PROTAC AR/AR-V7 degrader-1 (27c) 在22RV1细胞中显示出对AR信号通路转录活性的有效抑制,IC 50 为 0.9 μM [1]。此化合物还能在表达AR剪接变异体的晚期前列腺癌模型中克服药物耐药性 [1]。 |
| 分子量 | 485.43 |
| 分子式 | C24H19F4N5O2 |
| CAS No. | 2841308-96-9 |
| Smiles | O=C1N(C(=O)C(C)(C)N1CCNC=2C3=C(C(F)=CC2)N=CC=C3)C4=CC(C(F)(F)F)=C(C#N)C=C4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多