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Quinapril是一种可口服的非肽和非巯基血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。它专门阻止血浆与组织中的血管紧张素I向血管紧张素II的转换。Quinapril通过酶水解生成具有药理活性的Quinaprilat,对高血压模型具有疗效。

Quinapril是一种可口服的非肽和非巯基血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。它专门阻止血浆与组织中的血管紧张素I向血管紧张素II的转换。Quinapril通过酶水解生成具有药理活性的Quinaprilat,对高血压模型具有疗效。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 10 mg |  待询  | 10-14周 | |
| 50 mg |  待询  | 10-14周 | 
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| 产品描述 | Quinapril is an orally active, non-peptide, and non-thiol angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor. It primarily blocks the conversion of angiotensin I to angiotensin II in both plasma and tissues. Upon enzymatic hydrolysis, Quinapril is converted into the pharmacologically active Quinaprilat and is effective in hypertension models. | 
| 别名 | Quinapril, CI-906 free acid | 
| 分子量 | 438.516 | 
| 分子式 | C25H30N2O5 | 
| CAS No. | 85441-61-8 | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | 
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
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