购物车
您的购物车当前为空
别名 Quinapril, CI-906 free acid
Quinapril是一种可口服的非肽和非巯基血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。它专门阻止血浆与组织中的血管紧张素I向血管紧张素II的转换。Quinapril通过酶水解生成具有药理活性的Quinaprilat,对高血压模型具有疗效。

Quinapril是一种可口服的非肽和非巯基血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。它专门阻止血浆与组织中的血管紧张素I向血管紧张素II的转换。Quinapril通过酶水解生成具有药理活性的Quinaprilat,对高血压模型具有疗效。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | Quinapril is an orally active, non-peptide, and non-thiol angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor. It primarily blocks the conversion of angiotensin I to angiotensin II in both plasma and tissues. Upon enzymatic hydrolysis, Quinapril is converted into the pharmacologically active Quinaprilat and is effective in hypertension models. |
| 别名 | Quinapril, CI-906 free acid |
| 分子量 | 438.516 |
| 分子式 | C25H30N2O5 |
| CAS No. | 85441-61-8 |
| Smiles | C([C@@H](N[C@@H](CCC1=CC=CC=C1)C(OCC)=O)C)(=O)N2[C@H](C(O)=O)CC=3C(C2)=CC=CC3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多