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PQ32 是一种抗肿瘤剂,专门靶向c-MYCPu27和KRASG-四链体。它能够有效抑制肿瘤细胞增殖,将细胞周期阻滞在G2期,并诱导其凋亡 (apoptosis)。此外,PQ32 阻止c-MYC和KRAS基因的表达。在体内研究中,PQ32 显示出抑制小鼠肿瘤生长的能力,适用于淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、肝细胞癌以及结直肠癌等的研究。
PQ32 是一种抗肿瘤剂,专门靶向c-MYCPu27和KRASG-四链体。它能够有效抑制肿瘤细胞增殖,将细胞周期阻滞在G2期,并诱导其凋亡 (apoptosis)。此外,PQ32 阻止c-MYC和KRAS基因的表达。在体内研究中,PQ32 显示出抑制小鼠肿瘤生长的能力,适用于淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、肝细胞癌以及结直肠癌等的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
PQ32 相关产品
| 产品描述 | PQ32 is an anti-tumor agent targeting c-MYCPu27 and KRASG-quadruplexes. It hinders the proliferation of tumor cells, arrests the cell cycle at the G2 phase, and induces apoptosis (apoptosis). PQ32 suppresses the expression of c-MYC and KRAS genes. It can inhibit tumor growth in mice and is applicable for research in cancers such as lymphoma, breast cancer, lung cancer, hepatocellular carcinoma, and colorectal cancer. |
| 体外活性 | 化合物PQ32 对 RAJI、CA46、MDA-MB-231、A549、HepG2、HT29 和 HEK-293T 细胞显示出抗肿瘤活性,其IC 50 值分别为 1.75、2.68、1.07、3.48、2.72、1.50 和 4.09 μM。PQ32 (1.5 μM,24 小时) 能诱导 MDA-MB-231 细胞周期停滞和细胞凋亡。此外,PQ32 (1.5-3 μM,24-72 小时) 能抑制 MDA-MB-231 细胞中 c-MYC 和 KRAS 基因及蛋白的表达。 |
| 体内活性 | PQ32(15 mg/kg,瘤内注射,每两天一次,持续21天)能够抑制HT29异种移植物在裸鼠体内的肿瘤生长。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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