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BPD 是 COX-2 和 TAK1-NF-κB 的抑制剂,显示对 COX-2 的 IC50 为 18.5 μM。在转录水平上,BPD 能抑制 iNOS、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。BPD 展现出抗炎活性,能够抑制角叉菜胶引起的爪水肿,并减少 LPS 诱导的脓毒症导致的死亡率。

BPD 是 COX-2 和 TAK1-NF-κB 的抑制剂,显示对 COX-2 的 IC50 为 18.5 μM。在转录水平上,BPD 能抑制 iNOS、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。BPD 展现出抗炎活性,能够抑制角叉菜胶引起的爪水肿,并减少 LPS 诱导的脓毒症导致的死亡率。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | BPD is a COX-2 and TAK1-NF-κB inhibitor with an IC50 of 18.5 μM for COX-2. It suppresses the expression of iNOS, TNF-α, IL-6, and IL-1β at the transcriptional level. BPD possesses anti-inflammatory properties and can inhibit carrageenan-induced paw edema as well as LPS-induced septic death. |
| 分子量 | 294.258 |
| 分子式 | C17H10O5 |
| CAS No. | 213481-12-0 |
| Smiles | O=C1OC(=O)C(C=2C=CC=3OCOC3C2)=C1C=4C=CC=CC4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多