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1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox 是一种结合了Trolox和维生素 K的化合物,具有穿透血脑屏障的神经保护活性。其功能包括抑制氧化死亡 (oxytosis)、铁死亡 (ferroptosis)、ATP 耗竭及活性氧 (ROS) 的产生,并可选择性抑制M1标志物的表达。1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox 可用于探索如阿尔茨海默病 (AD) 等神经系统疾病的研究。
1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox 是一种结合了Trolox和维生素 K的化合物,具有穿透血脑屏障的神经保护活性。其功能包括抑制氧化死亡 (oxytosis)、铁死亡 (ferroptosis)、ATP 耗竭及活性氧 (ROS) 的产生,并可选择性抑制M1标志物的表达。1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox 可用于探索如阿尔茨海默病 (AD) 等神经系统疾病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | 1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox is a compound that combines Trolox and vitamin K, known for its neuroprotective properties and ability to penetrate the blood-brain barrier. It effectively inhibits processes such as oxytosis (oxidative cell death), ferroptosis, ATP depletion, and reactive oxygen species (ROS) production. Additionally, it selectively suppresses the expression of M1 markers and can be utilized in research on neurological disorders like Alzheimer's disease (AD). |
| 体外活性 | 1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox (Compound 16e) 具有显著的自由基清除能力,EC 50 值为 15.4 μM。在 0.38-25 μM 24 小时的浓度下,它可以抑制 HT22 海马神经细胞中的氧化死亡、铁死亡及 ATP 耗竭。此外,1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox 在 0.4 μM 8 小时能有效减少 HT22 细胞中的活性氧生成,并且在 0.5-2.5 μM 24 小时的条件下选择性抑制 HT22 细胞内的 M1 标志物。 |
| 体内活性 | 1,4-Naphthoquinone-NH-C2-NH-Trolox (Compound 16e) 以0.1 mg/kg的剂量进行腹腔注射,每天一次,持续7天,能够改善Aβ 25-35诱导的阿尔茨海默病小鼠的认知缺陷。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多