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NPH16 是口服有效的PD-1/PD-L1抑制剂,IC50为2.24 nM。它能够促进HepG2细胞凋亡 (apoptosis),并在体内显示出优异的抗肿瘤作用及理想的药代动力学特性。NPH16 适用于肝癌研究。
NPH16 是口服有效的PD-1/PD-L1抑制剂,IC50为2.24 nM。它能够促进HepG2细胞凋亡 (apoptosis),并在体内显示出优异的抗肿瘤作用及理想的药代动力学特性。NPH16 适用于肝癌研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
NPH16 相关产品
| 产品描述 | NPH16 is an orally active PD-1/PD-L1 inhibitor with an IC50 of 2.24 nM. It promotes apoptosis in HepG2 cells and demonstrates outstanding antitumor efficacy and favorable pharmacokinetic properties in vivo. NPH16 is applicable for liver cancer research. |
| 体外活性 | NPH16(0-2 μM,48 h)在细胞共培养体系中对 HepG2 细胞显示出剂量依赖性的细胞毒性。NPH16(0.02-20 μM,0-700 s)与人类 PD-L1(解离常数 KD = 54.6 nM)及小鼠 PD-L1(解离常数 KD = 51.6 nM)呈现浓度依赖的相互作用。 |
| 体内活性 | 在携带 HEPA1-6 肝癌肿瘤的 C57BL/6 小鼠模型中,NPH16 (50-100 mg/kg, p.o., 7 天) 在整个治疗过程中表现出明显的剂量依赖性抗肿瘤活性。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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