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Pramiracetam

Synonyms: 普拉西坦, CI-879
货号 T0183Cas号 68497-62-1 一键复制产品信息纯度: 99.94%
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Pramiracetam (CI-879) 来源于piracetam,能改善脑外伤引起的认知障碍。它是更有效的促智药物。

Pramiracetam

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纯度: 99.94%

货号 T0183Cas号 68497-62-1

别名 普拉西坦, CI-879

Pramiracetam (CI-879) 来源于piracetam,能改善脑外伤引起的认知障碍。它是更有效的促智药物。

Pramiracetam
其他形式的 “Pramiracetam”:
规格价格库存数量
10 mg
¥ 113
现货
25 mg
¥ 173
现货
50 mg
¥ 273
现货
100 mg
¥ 437
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200 mg
¥ 642
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍


Pramiracetam AI Summary
Pramiracetam demonstrates the ability to reverse electroconvulsive shock-induced amnesia in mice, with the percentage of amnesia reversal ranging from 0.0% at 0.63 mg/kg to 96.0% at 5 mg/kg. However, the effectiveness decreases at a dose of 20.0 mg/kg and significantly drops at 80.0 mg/kg. Additionally, this compound shows bioactivity in inhibiting Plasmodium falciparum (DD2) proliferation with a potency of 7492.9 nM. In terms of antiviral activity, Pramiracetam has demonstrated low to negligible effectiveness against SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in various assays and cell models, including Caco-2 and VERO-6 cells, with inhibition percentages ranging from -0.12% to a maximum IC50 value greater than 20000.0 nM. The compound also inhibits the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease with varying inhibition percentages. Moreover, it exhibits inhibitory activity on the human HDAC6 enzyme, decreasing enzyme activity by 31.7% with a commercial peptide substrate and by 8.52% with a custom peptide substrate. However, the compound showed no significant bioactivity in assays conducted for various other targets, with all AC50 values being greater than 30000.0 nM..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Pramiracetam (CI-879), derived from piracetam, is a more effective nootropic drug . According to reports, Pramiracetam improved cognitive defects related with traumatic brain wounds. Pramiracetam was also potent in the therapy of cognitive disorders of traumatic origins and cerebrovascular.
别名
普拉西坦, CI-879
化学信息
分子量269.38
分子式C14H27N3O2
CAS No.68497-62-1
SmilesC(C(NCCN(C(C)C)C(C)C)=O)N1C(=O)CCC1
密度1.036 g/cm3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (185.61 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (7.42 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7122 mL18.5611 mL37.1223 mL185.6114 mL
5 mM0.7424 mL3.7122 mL7.4245 mL37.1223 mL
10 mM0.3712 mL1.8561 mL3.7122 mL18.5611 mL
20 mM0.1856 mL0.9281 mL1.8561 mL9.2806 mL
50 mM0.0742 mL0.3712 mL0.7424 mL3.7122 mL
100 mM0.0371 mL0.1856 mL0.3712 mL1.8561 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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