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HPV16-E7 mRNA是 5’端加帽,3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA,可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽,形成了 Cap1 结构,增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激,增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。
HPV16-E7 mRNA是 5’端加帽,3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA,可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽,形成了 Cap1 结构,增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激,增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 μg | ¥ 2,280 | 5日内发货 | |
| 100 μg * 10 | ¥ 8,600 | 5日内发货 |
| 产品描述 | HPV16-E7 mRNA is an mRNA molecule capped at the 5' end, polyadenylated at the 3' end, and modified with N1-Me-Pseudo UTP, mimicking the processed mature mRNA found in eukaryotes. The mRNA is capped co-transcriptionally using 3'-O-Me-GAG, forming a Cap1 structure which enhances mRNA stability and translation efficiency. The incorporation of the modified nucleotide N1-Me-Pseudo UTP reduces innate immune stimulation and increases mRNA stability. The addition of the poly(A) tail further stabilizes the mRNA and enhances its translation initiation efficiency. |
| 研究背景 | 人乳头状瘤病毒(HPV)是一种感染皮肤和粘膜上皮细胞的小型 DNA 病毒。超过 90 种类型已被确定,他们大多数造成各种良性病变,如疣。然而,一些亚型,特别是 16 型和 18 型,31 型和 33 型,已被确认为引起宫颈癌的因素。HPV 蛋白 E7 能够诱导休眠细胞进入细胞周期,促进有效利用细胞 DNA 复制机制进行病毒基因组复制。通过转化和反式激活活性,E7 破坏 RB1-E2F1 复合体,激活 E2F1 调节的 S 期基因。它通过 HDAC1 和 HDAC2 干扰宿主组蛋白去乙酰化,抑制干扰素α的抗病毒功能。E7 与宿主TMEM173/STING 的相互作用阻碍了细胞质 DNA 的感知,从而抑制 I 型干扰素的产生。E7 形成同二聚体和同寡聚体,与 RB1 结合,破坏其活性,并与 EP300 结合,抑制转录活性。与 CHD4 和 HDAC1 形成的复合物会改变宿主组蛋白脱乙酰化,而与蛋白质 E2 的相互作用会抑制 E7 致癌活性。E7 的多方面作用强调了其在 HPV 相关细胞过程和宿主细胞功能复杂调节中的关键作用。 |
| 存储 | store at -80°C for 2 years |
人乳头状瘤病毒(HPV)是一种感染皮肤和粘膜上皮细胞的小型 DNA 病毒。超过 90 种类型已被确定,他们大多数造成各种良性病变,如疣。然而,一些亚型,特别是 16 型和 18 型,31 型和 33 型,已被确认为引起宫颈癌的因素。HPV 蛋白 E7 能够诱导休眠细胞进入细胞周期,促进有效利用细胞 DNA 复制机制进行病毒基因组复制。通过转化和反式激活活性,E7 破坏 RB1-E2F1 复合体,激活 E2F1 调节的 S 期基因。它通过 HDAC1 和 HDAC2 干扰宿主组蛋白去乙酰化,抑制干扰素α的抗病毒功能。E7 与宿主TMEM173/STING 的相互作用阻碍了细胞质 DNA 的感知,从而抑制 I 型干扰素的产生。E7 形成同二聚体和同寡聚体,与 RB1 结合,破坏其活性,并与 EP300 结合,抑制转录活性。与 CHD4 和 HDAC1 形成的复合物会改变宿主组蛋白脱乙酰化,而与蛋白质 E2 的相互作用会抑制 E7 致癌活性。E7 的多方面作用强调了其在 HPV 相关细胞过程和宿主细胞功能复杂调节中的关键作用。
| 性质 | 详细信息 |
|---|---|
| 长度 | 759 nt |
| 浓度 | 1 mg/ml |
| 储存缓冲液 | RNase/DNAase-free 水 |
| 帽类似物 | 3-O-Me-GAG |
| 核苷酸修饰 | N1-Me-Pseudo UTP |
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到货后,立即将样品储存于-80℃。首次使用时,注意佩戴一次性手套,将样品置于冰上溶解,使用不含 RNase 的试剂和耗材,小心防止RNase污染降解,可将其轻柔离心并进行适当分装,避免反复冻融。
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