NLRP3-IN-76 (Compound ST12) (10 μM，24 小时) 能显著抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮 (NO) 的生成，抑制率为 52.67%。同时，NLRP3-IN-76 (10 μM，24 小时) 干扰 LPS 刺激下 RAW264.7 细胞的促炎细胞因子 mRNA 表达，包括诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)、IL-6、IL-1β 和 TNF-α。此外，NLRP3-IN-76 在 2.5-10 μM 范围内，处理 24 小时，能够阻碍 LPS 刺激的 RAW264.7 细胞中 NLRP3 炎症小体的活化以及 NF-κB 信号路径的启动。

NLRP3-IN-76 (Compound ST12) (35 mg/kg，灌胃，9 天) 通过抑制NLRP3炎症小体的体内活化，能有效防止DSS诱导的小鼠结肠炎。NLRP3-IN-76 (100-400 mg/kg，口服) 在C57小鼠中显示出良好的耐受性 (LD 50：300 mg/kg)。