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LCL-PEG3-N3 是一种用于开发嵌合分子 LCL-ER(dec) 的诱饵寡核苷酸 E3 连接酶配体,通过降解雌激素受体来发挥作用。作为点击化学试剂,LCL-PEG3-N3 含有 Azide 基团,能够与含有 Alkyne 基团的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。另外,它也能与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子进行环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

LCL-PEG3-N3 是一种用于开发嵌合分子 LCL-ER(dec) 的诱饵寡核苷酸 E3 连接酶配体,通过降解雌激素受体来发挥作用。作为点击化学试剂,LCL-PEG3-N3 含有 Azide 基团,能够与含有 Alkyne 基团的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。另外,它也能与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子进行环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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| 产品描述 | LCL-PEG3-N3 is a bait oligonucleotide E3 ligase ligand used for developing chimeric molecules like LCL-ER(dec) to degrade estrogen receptors. As a click chemistry reagent, it includes an Azide group that can participate in copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reactions (CuAAc) with molecules containing Alkyne groups. Additionally, it can engage in strain-promoted azide-alkyne cycloaddition (SPAAC) with molecules that possess DBCO or BCN groups. | 
| 分子量 | 655.81 | 
| 分子式 | C32H45N7O6S | 
| CAS No. | 3033849-90-7 | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | 
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
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