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PD-L1/HDAC-IN-1 (Compound 14) 是一种PD-L1和HDAC的抑制剂,可以阻碍PD-1/PD-L1相互作用以及HDAC2和HDAC3的活性,其IC50值分别为88.10、27.98和14.47 nM。在MCF-7细胞中,该化合物显示轻微细胞毒性(IC50=19.34 μM)。PD-L1/HDAC-IN-1 通过上调PD-L1和CXCL10的表达,促进 T 细胞向 TME 的浸润,从而增强抗肿瘤免疫反应。
PD-L1/HDAC-IN-1 (Compound 14) 是一种PD-L1和HDAC的抑制剂,可以阻碍PD-1/PD-L1相互作用以及HDAC2和HDAC3的活性,其IC50值分别为88.10、27.98和14.47 nM。在MCF-7细胞中,该化合物显示轻微细胞毒性(IC50=19.34 μM)。PD-L1/HDAC-IN-1 通过上调PD-L1和CXCL10的表达,促进 T 细胞向 TME 的浸润,从而增强抗肿瘤免疫反应。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | PD-L1/HDAC-IN-1 (Compound 14) is an inhibitor of PD-L1 and HDAC, effectively blocking PD-1/PD-L1 interaction as well as HDAC2 and HDAC3 with IC50 values of 88.10, 27.98, and 14.47 nM, respectively. It exhibits mild cytotoxicity in MCF-7 cells (IC50=19.34 μM) and enhances the expression of PD-L1 and CXCL10, promoting antitumor immune responses by recruiting T cell infiltration into the tumor microenvironment (TME). |
靶点活性 | PD-1/PD-L1:88.10 nM |
分子量 | 740.284 |
分子式 | C42H46ClN3O7 |
CAS No. | 2923313-69-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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