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PD-L1-IN-6 (Compound 16) 以靶向STAT3 (KD为90.5 nmol/L) 来抑制中性粒细胞中PD-L1的表达,并促进中性粒细胞介导的抗真菌免疫反应,同时具有口服有效性。
PD-L1-IN-6 (Compound 16) 以靶向STAT3 (KD为90.5 nmol/L) 来抑制中性粒细胞中PD-L1的表达,并促进中性粒细胞介导的抗真菌免疫反应,同时具有口服有效性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | PD-L1-IN-6 (Compound 16) targets STAT3, with a KD of 90.5 nmol/L, to inhibit the expression of PD-L1 in neutrophils. It enhances the antifungal immune response mediated by neutrophils and is effective when administered orally. |
| 体外活性 | PD-L1-IN-6(40 μM)在浓度40 μM时能够抑制PD-L1表达达80.17%,且对中性粒细胞无显著细胞毒性。此外,PD-L1-IN-6对血脑屏障的透过性较低,p e为1.22×10^-6 cm/s。 |
| 体内活性 | PD-L1-IN-6 (50-100 mg/kg,,口服,3 天) 在 C. albicans 感染的 C57BL/6 小鼠模型中,抑制由 β-葡聚糖诱导的 CXCL1 和 CXCL2 的分泌,同时促进中性粒细胞的迁移,并增强中性粒细胞介导的抗真菌免疫。' |
| 分子式 | C21H24Cl2O6S |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多