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Oxodipine

Synonyms: 奥索地平
货号 T68123Cas号 90729-41-2 一键复制产品信息纯度: 99.64%
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Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙拮抗剂 ，抑制了KCl 诱导的兔主动脉收缩，降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中，Oxodipine 降低了L 型Ca 电流（I），IC 为0.24μM，对T 型Ca 电流（I）的IC 为0.41μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。

Oxodipine

一键复制产品信息
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纯度: 99.64%

货号 T68123Cas号 90729-41-2

别名 奥索地平

Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙拮抗剂 ，抑制了KCl 诱导的兔主动脉收缩，降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中，Oxodipine 降低了L 型Ca 电流（I），IC 为0.24μM，对T 型Ca 电流（I）的IC 为0.41μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。

Oxodipine
规格价格库存数量
1 mg
¥ 318
现货
5 mg
¥ 738
现货
10 mg
¥ 1,090
现货
25 mg
¥ 2,110
现货
50 mg
¥ 2,880
现货
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纯度: 99.64%
颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
Oxodipine, a dihydropyridine-type calcium antagonist , inhibited KCl-induced aortic contraction in rabbits and reduced cardiac force in less potent rat ventricular test-paper contractions. In rat cultured neonatal ventricular myocytes, Oxodipine reduced L-type Ca currents (I) with an IC of 0.24 μM, and against T-type Ca currents (I) with an IC of 0.41 μM. Oxodipine causes constipation in mice and gingival hyperplasia in dogs.
靶点活性
I(CaL):0.24 µM
体外活性

在主动脉环中，Oxodipine (10(-11)-10(-6) M) 以浓度依赖方式抑制了高 K+ (IC50 = 9.0 +/- 4.0 x 10(-10) M) 或在高 K+ 溶液中的 Ca2+ (IC50 = 6.2 +/- 2.4 x 10(-9) M) 引起的收缩。在肠系膜抵抗血管中，Oxodipine 同样抑制了高 K+ (IC50 = 5.2 +/- 3.1 x 10(-10) M) 引起的收缩。[4]

体内活性

Oxodipine（5、20和50μg/kg；麻醉狗），一种新型二氢吡啶类钙通道阻断剂，在5μg/kg剂量下无效，而20和50μg/kg的剂量则能降低血压，且心率无显著变化。这些结果表明，与其他第一代二氢吡啶类化合物相比，Oxodipine在麻醉的窦主动脉去神经狗上对血管具有较为特异性的作用，且没有显著的固有负性频率特性。[4]

别名
奥索地平
化学信息
分子量359.37
分子式C19H21NO6
CAS No.90729-41-2
SmilesC(OCC)(=O)C=1C(C(C(OC)=O)=C(C)NC1C)C2=C3C(=CC=C2)OCO3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (153.05 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7826 mL13.9132 mL27.8265 mL139.1324 mL
5 mM0.5565 mL2.7826 mL5.5653 mL27.8265 mL
10 mM0.2783 mL1.3913 mL2.7826 mL13.9132 mL
20 mM0.1391 mL0.6957 mL1.3913 mL6.9566 mL
50 mM0.0557 mL0.2783 mL0.5565 mL2.7826 mL
100 mM0.0278 mL0.1391 mL0.2783 mL1.3913 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

CalciumChannelCalcium ionophoreCalcium Channel
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