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PD1-PDL1-IN-4 (compound 19) 是一种强效、可口服的 PD1-PDL1 抑制剂,能够调节 TIGIT 和 PD-1 信号通路,促进 CD8+T 细胞及小鼠脾细胞增殖,并抑制 CT26 同源结肠腺癌小鼠模型中的肿瘤生长,可用于结肠癌研究。
PD1-PDL1-IN-4 (compound 19) 是一种强效、可口服的 PD1-PDL1 抑制剂,能够调节 TIGIT 和 PD-1 信号通路,促进 CD8+T 细胞及小鼠脾细胞增殖,并抑制 CT26 同源结肠腺癌小鼠模型中的肿瘤生长,可用于结肠癌研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | PD1-PDL1-IN-4 (compound 19) is a potent and orally bioavailable PD1-PDL1 inhibitor that modulates the TIGIT and PD-1 signaling pathways. It promotes the proliferation of CD8+ T cells and splenocytes in mice and inhibits tumor growth in a CT26 syngeneic colon adenocarcinoma mouse model. PD1-PDL1-IN-4 is applicable for colon cancer research. |
| 分子量 | 419.43 |
| 分子式 | C19H25N5O6 |
| CAS No. | 2007110-15-6 |
| Smiles | [C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)(NC(=O)N2[C@H](C(O)=O)CCC2)C3=NC([C@H]([C@H](C)O)N)=NO3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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