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P-gp-IN-36 是一种高效的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂,EC50约为 1 μM。它能够抑制 P-gp 的外排功能,从而逆转癌细胞中的 P-gp 介导的多药耐药性。P-gp-IN-36 还可抑制STAT3的磷酸化并降低总STAT3的表达水平,使得表达 P-gp 的癌细胞对常规抑制药物的敏感性增加。该化合物可用于多药耐药性癌症的研究。
P-gp-IN-36 是一种高效的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂,EC50约为 1 μM。它能够抑制 P-gp 的外排功能,从而逆转癌细胞中的 P-gp 介导的多药耐药性。P-gp-IN-36 还可抑制STAT3的磷酸化并降低总STAT3的表达水平,使得表达 P-gp 的癌细胞对常规抑制药物的敏感性增加。该化合物可用于多药耐药性癌症的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | P-gp-IN-36 is a potent P-glycoprotein (P-gp) inhibitor with an EC50 of approximately 1 μM. It effectively inhibits the efflux function of P-gp, reversing P-gp-mediated multidrug resistance in cancer cells. Additionally, P-gp-IN-36 suppresses STAT3 phosphorylation and reduces overall STAT3 expression levels, sensitizing P-gp-expressing cancer cells to conventional cytotoxic drugs. This compound is useful in the study of multidrug-resistant cancers. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多