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Oligomer-lipid 7C1 是一种电离脂质,由低分子量多胺与脂质反应生成。Oligomer-lipid 7C1 能有效结合 siRNA 形成纳米颗粒,并在非人灵长类动物的多个器官内皮细胞中引发 RNA 干扰。它能递送 siRNA 至内皮细胞,在小鼠模型中改善血管通透性、肺气肿、原发性肿瘤的生长和转移的内皮功能。
Oligomer-lipid 7C1 是一种电离脂质,由低分子量多胺与脂质反应生成。Oligomer-lipid 7C1 能有效结合 siRNA 形成纳米颗粒,并在非人灵长类动物的多个器官内皮细胞中引发 RNA 干扰。它能递送 siRNA 至内皮细胞,在小鼠模型中改善血管通透性、肺气肿、原发性肿瘤的生长和转移的内皮功能。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Oligomer-lipid 7C1 is an ionizable lipid produced through the reaction of low-molecular-weight polyamines with lipids. It effectively binds siRNA to form nanoparticles. In non-human primates, Oligomer-lipid 7C1 induces RNA interference in endothelial cells of multiple organs. Additionally, it delivers siRNA to endothelial cells, promoting improved endothelial function in models of murine vascular permeability, emphysema, primary tumor growth, and metastasis. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多