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Gd-PCTA-Ach

货号 T218466Cas号 3031550-73-6 一键复制产品信息
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Gd-PCTA-Ach 是一种大环钆基MRI造影剂，具有高动力学惰性和适中的白蛋白亲和力。其与白蛋白结合可有效延长血液中的循环时间，主要经由肾脏清除，而约10%的剂量通过肝胆途径排泄，展现出独特的双通道排泄特征。Gd-PCTA-Ach 能提供脑部和肝脏肿瘤的高质量成像，在肝癌及胶质瘤的诊断研究中发挥重要作用。

Gd-PCTA-Ach

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货号 T218466Cas号 3031550-73-6

Gd-PCTA-Ach 是一种大环钆基MRI造影剂，具有高动力学惰性和适中的白蛋白亲和力。其与白蛋白结合可有效延长血液中的循环时间，主要经由肾脏清除，而约10%的剂量通过肝胆途径排泄，展现出独特的双通道排泄特征。Gd-PCTA-Ach 能提供脑部和肝脏肿瘤的高质量成像，在肝癌及胶质瘤的诊断研究中发挥重要作用。

Gd-PCTA-Ach
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产品介绍

生物活性
产品描述
Gd-PCTA-Ach is a macrocyclic gadolinium-based MRI contrast agent characterized by high kinetic inertness and moderate albumin affinity. Its ability to bind with albumin effectively prolongs its circulation time in the bloodstream. Gd-PCTA-Ach is primarily excreted through the kidneys, with approximately 10% of the dose eliminated via the hepatobiliary route, demonstrating a unique dual-excretion profile. This compound enables high-quality imaging of brain and liver tumors and holds significant diagnostic value in research concerning liver cancer and gliomas.
体外活性

[Gd-PCTA-Ach] 在 HEK-293、AML-12 和 C8-D1A 细胞中显示出可忽略的细胞毒性；经 0.5-400 mM 处理 24 h（37 °C, 5% CO 2）后，细胞存活率仍高于 80%。

体内活性

Gd-PCTA-Ach（0.1 mmol [Gd]/kg；静脉注射；单次推注给药）在小鼠多个器官中可产生持久而显著的对比增强，成像与生物分布结果显示其主要经肾脏排泄（约 90%），少部分经肝胆排泄（约 10%）。此外，Gd-PCTA-Ach（0.1 mmol [Gd]/kg；静脉注射；单次推注给药）可清晰显示小鼠原位肝细胞癌，且注射后 3 min 和 30 min 时肝-肿瘤 CNR 均显著升高。Gd-PCTA-Ach（0.1 mmol [Gd]/kg；静脉注射；单次推注）在小鼠体内的肝摄取部分由 OATP 转运体介导，因预先给予 OATP 抑制剂溴磺酞可显著降低肝脏增强并提高肾脏增强。另在脑肿瘤模型中，Gd-PCTA-Ach（0.05-0.1 mmol [Gd]/kg；静脉注射；单次推注）表现出良好显影能力，其中 0.1 mmol [Gd]/kg 效果更佳，而 0.05 mmol [Gd]/kg 时的增强效果与对照试剂相当。

化学信息
分子量1042.28
分子式C44H66GdN7O12
CAS No.3031550-73-6
SmilesO=C(NC1CCCCC1O)CCC2C(=O)[O-][Gd+3]34567[O-]C(=O)C(CCC(=O)NC8CCCCC8O)[N]97CC=%10C=CC=C([N]%103)C[N]26CC[N]5(CC9)C(C(=O)[O-]4)CCC(=O)NC%11CCCCC%11O
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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