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PROTAC FGFR1 degrader-1
还可以
产品编号 T205683
PROTAC FGFR1 degrader-1 (compound S2H) 是一种专门靶向FGFR1的PROTAC降解剂，其在 KG1a 细胞中具有 IC50=26.81 nM 和 DC50=39.78 nM。该化合物由 CRBN 型 E3 连接酶配体 (blue part) Pomalidomide、靶蛋白配体 (red part) FGFR1 ligand-1 以及 PROTAC 链接子 (black part) 9-Bromononanoic acid 组成，其中 E3 连接酶配体与链接子共同构成偶联物 E3LigaseLigand-linker Conjugate 164。
PROTAC FGFR1 degrader-1
PROTAC FGFR1 degrader-1
还可以产品编号 T205683
PROTAC FGFR1 degrader-1 (compound S2H) 是一种专门靶向FGFR1的PROTAC降解剂，其在 KG1a 细胞中具有 IC50=26.81 nM 和 DC50=39.78 nM。该化合物由 CRBN 型 E3 连接酶配体 (blue part) Pomalidomide、靶蛋白配体 (red part) FGFR1 ligand-1 以及 PROTAC 链接子 (black part) 9-Bromononanoic acid 组成，其中 E3 连接酶配体与链接子共同构成偶联物 E3LigaseLigand-linker Conjugate 164。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
大包装 & 定制
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与"PROTAC FGFR1 degrader-1"相关的抑制剂
Ferulic Acid
客户已引用
阿魏酸, Fumalic Acid, Coniferic acid
T22151135-24-6
Ferulic Acid (Coniferic acid) 是新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1)抑制剂, 在FGFR1和FGFR2的IC50分别为 3.78 和 12.5 μM。
- ¥ 298
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客户已引用 Erdafitinib 客户已引用
厄达替尼, JNJ-42756493
T37261346242-81-6
Erdafitinib (JNJ-42756493) 是一种广谱的 FGFR 抑制剂，可以抑制 FGFR1/2/3/4 (IC50=1.2/2.5/3.0/5.7 nM)。Erdafitinib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。
- ¥ 248
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客户已引用 Pemigatinib 客户已引用
INCB054828
T124011513857-77-6
Pemigatinib (INCB054828) 是一种口服具有活力的，选择性的 FGFR 抑制剂，能够作用于 FGFR1 (IC50:0.4 nM)，FGFR2 (IC50:0.5 nM)，FGFR3 (IC50:1.2 nM)，FGFR4 (IC50:30 nM)，有用于胆管癌的潜力。
- ¥ 413
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客户已引用 AZD4547 客户已引用
T19481035270-39-3
AZD4547 是FGFR 家族抑制剂，AZD4547选择性地抑制FGFR1磷酸化，并通过抑制FGFR1信号传导抑制癌细胞的增殖,并且能够作用于FGFR1 (IC50:0.2 nM)，FGFR2 (IC50:2.5 nM)，FGFR3 (IC50:1.8 nM) 和FGFR4 (IC50:165 nM)。[2]
- ¥ 263
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客户已引用 dBET6 客户已引用
T51301950634-92-0
dBET6 是一种基于 PROTAC 的选择性和细胞渗透性 BET 降解剂，IC50值为 14 nM。 它具有抗肿瘤活性。
- ¥ 397
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客户已引用 Amlexanox
客户已引用
氨来呫诺, 氨来诺, CHX3673, Amoxanox, AA673
T163968302-57-8
Amlexanox (AA673) 是一种特异性的 IKKε和 TBK1抑制剂，其 IC50=1-2 μM。
- ¥ 285
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客户已引用 ARV-471 客户已引用
Vepdegestrant
T397102229711-68-4In house
Vepdegestrant （ARV-471） 是一种雌激素受体 (ER) α PROTAC 分子，可降解 ER 阳性乳腺癌细胞系中的 ER，DC50 约为 1 nM。它可以通过降解 ER 来降低经典调节的 ER 靶基因的表达并抑制 ER 依赖性细胞系（包括表达 ESR1 变体的细胞系，例如 Y537S 和 D538G）的生长。
- ¥ 1850
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客户已引用 Lenvatinib mesylate 客户已引用
仑伐替尼甲酸盐, 乐伐替尼, E7080 (mesylate)
T8541857890-39-2
Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) 是一种口服具有活力的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)，干细胞因子受体(KIT)，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，转染期间重排(RET)，具有效抗癌作用。
- ¥ 186
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客户已引用 Pazopanib
帕唑帕尼, GW786034
T0097L444731-52-6
Pazopanib (GW786034) 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1 和 c-Fms (IC50=10/30/47/84/74/140/146 nM)。Pazopanib 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 292
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Formononetin 客户已引用
刺芒柄花素, Formononetol, Flavosil, Biochanin B
T0724485-72-3
Formononetin (Flavosil) 是一种 FGFR2抑制剂，IC50约为4.31 μM。 它是一种 O-甲基化的异黄酮，是来自黄芪根的植物雌激素，可有效抑制血管生成和肿瘤生长。
- ¥ 358
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PROTAC FGFR1 degrader-1 (compound S2H) is a targeted degrader of FGFR1, demonstrating an IC50 of 26.81 nM and a DC50 of 39.78 nM in KG1a cells. This compound is composed of a CRBN-type E3 ligase ligand (blue part) Pomalidomide, a target protein ligand (red part) FGFR1ligand-1, and a PROTAC linker (black part) 9-Bromononanoic acid, together forming the conjugate E3LigaseLigand-linker Conjugate 164. |
| 分子量 | 846.97 |
| 分子式 | C46H54N8O8 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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