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Moexipril

Moexipril

产品编号 T63377   CAS 103775-10-6

Moexipril 是口服具有活力的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Moexipril 易于透过脂质膜,靶向血浆和组织ACE,改善内皮功能障碍,具有神经保护活性,能够用于研究心血管疾病。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Moexipril hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Moexipril Chemical Structure
Moexipril, CAS 103775-10-6
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 14,900 6-8周
50 mg ¥ 19,420 6-8周
100 mg ¥ 24,625 6-8周

Moexipril 的其他形式现货产品:

Moexipril hydrochloride
其他形式的 Moexipril:
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产品目录号及名称: Moexipril (T63377)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 Moexipril is an orally active angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor that readily penetrates lipid membranes, targets plasma and tissue ACE, improves endothelial dysfunction, has neuroprotective activity, and can be used in the study of cardiovascular disease.
分子量 498.57
分子式 C27H34N2O7
CAS No. 103775-10-6

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Moexipril 103775-10-6 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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