采用免疫细胞化学方法测量经过电离辐射（IR）后，患者来源的淋巴芽细胞内经Methylproamine处理的磷酸化H2AX（γH2AX）焦点积累情况。通过脉冲场凝胶电泳DNA损伤和修复检测直接评估Methylproamine 对辐照细胞DNA的影响。与未处理细胞相比，经Methylproamine 处理的细胞在IR后γH2AX焦点更少。同时，Methylproamine 的存在减少了进入凝胶的低分子量DNA的量[2]。