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PROTAC TEAD1/IAP degrader-3

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PROTAC TEAD1/IAP degrader-3是一种靶向TEAD1/IAP的PROTAC降解剂，可招募cIAP1和XIAP E3连接酶形成三元复合物，促进TEAD1的蛋白酶体降解，并诱导cIAP1自泛素化及其蛋白酶体降解；该化合物可抑制细胞增殖，并以TEAD依赖性方式下调CTGF基因表达，从而调控Hippo通路活性，可用于间皮瘤研究。

PROTAC TEAD1/IAP degrader-3

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货号 T217788

PROTAC TEAD1/IAP degrader-3是一种靶向TEAD1/IAP的PROTAC降解剂，可招募cIAP1和XIAP E3连接酶形成三元复合物，促进TEAD1的蛋白酶体降解，并诱导cIAP1自泛素化及其蛋白酶体降解；该化合物可抑制细胞增殖，并以TEAD依赖性方式下调CTGF基因表达，从而调控Hippo通路活性，可用于间皮瘤研究。

PROTAC TEAD1/IAP degrader-3
规格价格库存数量
10 mg
待询
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50 mg
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产品介绍

生物活性
产品描述
PROTAC TEAD1/IAP degrader-3 is a TEAD1/IAP PROTAC degrader that facilitates the formation of a ternary complex by recruiting cIAP1 and XIAP E3 ligase, leading to the proteasomal degradation of TEAD1. It also triggers the autoubiquitination and proteasomal degradation of cIAP1. This compound can inhibit cell proliferation and regulate the Hippo pathway activity by downregulating CTGF gene expression in a TEAD-dependent manner. PROTAC TEAD1/IAP degrader-3 is applicable in mesothelioma research.
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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