您的购物车当前为空
别名 吡唑呋喃菌素, Pirazofurin
Pyrazofurin 是一种嘧啶核苷类似物,通过靶向 UMP synthase 有效抑制细胞增殖和 DNA 合成,同时也是一种高度敏感的 orotate-phosphoribosyltransferase 抑制剂,在 Hep-2、HNSCC-14B 和 HNSCC-14C 细胞系中的 IC50 范围为 0.06–0.37 μM,因此,Pyrazofurin 使研究核苷酸生物合成抑制及抗增殖机制的重要探针。


为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
Pyrazofurin 是一种嘧啶核苷类似物,通过靶向 UMP synthase 有效抑制细胞增殖和 DNA 合成,同时也是一种高度敏感的 orotate-phosphoribosyltransferase 抑制剂,在 Hep-2、HNSCC-14B 和 HNSCC-14C 细胞系中的 IC50 范围为 0.06–0.37 μM,因此,Pyrazofurin 使研究核苷酸生物合成抑制及抗增殖机制的重要探针。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 689 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,730 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,960 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,790 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,670 | 现货 |
| 产品描述 | Pyrazofurin is a pyrimidine nucleoside analogue that potently inhibits cell proliferation and DNA synthesis by targeting UMP synthase, while also acting as a highly sensitive orotate-phosphoribosyltransferase inhibitor with IC50 values ranging from 0.06 to 0.37 μM in Hep-2, HNSCC-14B, and HNSCC-14C cell lines, supporting the use of Pyrazofurin as a mechanistic probe for nucleotide biosynthesis inhibition and antiproliferative research. |
| 靶点活性 | HEp-2 cells:0.06 - 0.37 μM |
| 体外活性 | 在头颈癌细胞系(HEP-2、UMSCC-14B 和 UMSCC-14C)中,Pyrazofurin 表现出强效的抗增殖活性,IC₅₀ 值介于 0.06 至 0.37 μM 之间 [2]。 |
| 别名 | 吡唑呋喃菌素, Pirazofurin |
| 分子量 | 259.22 |
| 分子式 | C9H13N3O6 |
| CAS No. | 30868-30-5 |
| Smiles | O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)C=2C(O)=C(C(N)=O)NN2 |
| 密度 | 1.785 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 4 mg/mL (15.43 mM), Sonication is recommended. DMSO: 40 mg/mL (154.31 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/DMSO
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多