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GLPG3808

货号 T218172Cas号 2346450-55-1 一键复制产品信息
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GLPG3808 是一种口服活性的PAPD5/7抑制剂。它抑制多种细胞中HBV感染引起的HBcAg表达,并降低HBV感染动物模型中的乙型肝炎表面抗原水平。GLPG3808 可用于乙型肝炎病毒(HBV)感染研究。

GLPG3808

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货号 T218172Cas号 2346450-55-1

GLPG3808 是一种口服活性的PAPD5/7抑制剂。它抑制多种细胞中HBV感染引起的HBcAg表达,并降低HBV感染动物模型中的乙型肝炎表面抗原水平。GLPG3808 可用于乙型肝炎病毒(HBV)感染研究。

GLPG3808
规格价格库存数量
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待询
10-14周
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产品介绍


生物活性
产品描述
GLPG3808 is an orally active inhibitor of PAPD5/7. It suppresses the expression of HBcAg in various cells infected with HBV. Additionally, GLPG3808 reduces the levels of hepatitis B surface antigen in animal models with HBV infection. This compound is useful for research on hepatitis B virus infections.
体外活性

GLPG3808 (Compound 31) 在 HepG2-NTCP 细胞、iCell 肝细胞 2.0 和原代人肝细胞的 HBV 感染中,抑制 HBcAg 表达的 IC50 分别为 0.12 nM、5.18 nM 和标准条件下 < 0.99 nM;在延迟处理条件下为 < 0.88 nM。GLPG3808 在浓度 0.25-20 μM 下:在酵母三杂交竞争实验中,与 PAPD5 和 PAPD7 结合,在所有测试浓度下完全抑制探针诱导的酵母生长。

体内活性

GLPG3808(0.03-30 mg/kg;p.o.;QD;28 days)可使感染 HBV 的人源化 FRG 小鼠血清 HBsAg 水平下降约 1 log;GLPG3808(0.3-20 mg/kg;p.o.;QD;91 days)可剂量依赖性降低 SD 大鼠尾神经传导速度。

化学信息
分子量475.92
分子式C24H26ClNO7
CAS No.2346450-55-1
SmilesO=C1N(C2=C([C@@H](OC=3C2=CC(Cl)=C(OCCCOC)C3)C4(C)COC4)C=C1C(O)=O)C5CC5
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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