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GLPG3808 是一种口服活性的PAPD5/7抑制剂。它抑制多种细胞中HBV感染引起的HBcAg表达,并降低HBV感染动物模型中的乙型肝炎表面抗原水平。GLPG3808 可用于乙型肝炎病毒(HBV)感染研究。
GLPG3808 是一种口服活性的PAPD5/7抑制剂。它抑制多种细胞中HBV感染引起的HBcAg表达,并降低HBV感染动物模型中的乙型肝炎表面抗原水平。GLPG3808 可用于乙型肝炎病毒(HBV)感染研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | GLPG3808 is an orally active inhibitor of PAPD5/7. It suppresses the expression of HBcAg in various cells infected with HBV. Additionally, GLPG3808 reduces the levels of hepatitis B surface antigen in animal models with HBV infection. This compound is useful for research on hepatitis B virus infections. |
| 体外活性 | GLPG3808 (Compound 31) 在 HepG2-NTCP 细胞、iCell 肝细胞 2.0 和原代人肝细胞的 HBV 感染中,抑制 HBcAg 表达的 IC50 分别为 0.12 nM、5.18 nM 和标准条件下 < 0.99 nM;在延迟处理条件下为 < 0.88 nM。GLPG3808 在浓度 0.25-20 μM 下:在酵母三杂交竞争实验中,与 PAPD5 和 PAPD7 结合,在所有测试浓度下完全抑制探针诱导的酵母生长。 |
| 体内活性 | GLPG3808(0.03-30 mg/kg;p.o.;QD;28 days)可使感染 HBV 的人源化 FRG 小鼠血清 HBsAg 水平下降约 1 log;GLPG3808(0.3-20 mg/kg;p.o.;QD;91 days)可剂量依赖性降低 SD 大鼠尾神经传导速度。 |
| 分子量 | 475.92 |
| 分子式 | C24H26ClNO7 |
| CAS No. | 2346450-55-1 |
| Smiles | O=C1N(C2=C([C@@H](OC=3C2=CC(Cl)=C(OCCCOC)C3)C4(C)COC4)C=C1C(O)=O)C5CC5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多