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Thalidomide-O-PEG1-OH 是一种 PROTAC 连接子,结合了 Thalidomide 和 O-乙醇。Thalidomide 是 E3 连接酶的配体,能够引导蛋白质泛素化,从而促使其被蛋白水解降解。羟基则作为多功能手柄,可通过多种反应构建复杂结构。

Thalidomide-O-PEG1-OH 是一种 PROTAC 连接子,结合了 Thalidomide 和 O-乙醇。Thalidomide 是 E3 连接酶的配体,能够引导蛋白质泛素化,从而促使其被蛋白水解降解。羟基则作为多功能手柄,可通过多种反应构建复杂结构。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | Thalidomide-O-PEG1-OH is a PROTAC linker characterized by its combination of Thalidomide with O-ethyl. Thalidomide acts as a ligand for the E3 ubiquitin ligase, leading to protein ubiquitination and subsequent proteasomal degradation. Additionally, the hydroxy group serves as a versatile handle, facilitating the formation of more complex structures through various reactions. |
| 分子量 | 318.281 |
| 分子式 | C15H14N2O6 |
| CAS No. | 2416234-31-4 |
| Smiles | O=C1NC(=O)C(N2C(=O)C=3C=CC=C(OCCO)C3C2=O)CC1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多