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Mafoprazine 作为一种苯基哌嗪衍生物,主要通过阻断D2受体和激活α-肾上腺素能活性实现其抗精神病效果,并能够增强多巴胺代谢产物的活性。其对神经元受体表现出不同的亲和力。

Mafoprazine 作为一种苯基哌嗪衍生物,主要通过阻断D2受体和激活α-肾上腺素能活性实现其抗精神病效果,并能够增强多巴胺代谢产物的活性。其对神经元受体表现出不同的亲和力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 4-6周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 4-6周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 4-6周 |
| 产品描述 | Mafoprazine, a phenylpiperazine derivative, exhibits varying affinities for neuronal receptors, primarily exerting its antipsychotic effects through blocking D2 receptors and enhancing α-adrenergic activity. It also increases the activity of dopamine metabolites. |
| 分子量 | 401.47 |
| 分子式 | C22H28FN3O3 |
| CAS No. | 80428-29-1 |
| Smiles | O=C(NC1=CC=C(OCCCN2CCN(C=3C=CC=CC3F)CC2)C(OC)=C1)C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多