PCL-2在无细胞体系中（5 μM; 5, 20, 40, or 60 min）可选择性增强对 H 2 O 2 的生物发光信号约50倍，而对其他具有生物学相关性的 ROS 无明显作用；在无细胞体系中（5 μM; 60 min），其对 1-100 μM H 2 O 2 产生线性增强的生物发光信号；在 PC3M-luc 细胞中（25 μM; 2 h），其对 0-100 μM H 2 O 2 诱导呈线性增长且具有统计学显著性的生物发光信号。

PCL-2（0.05 μmol；腹腔注射）可在健康FVB-luc+小鼠中响应外源性过氧化氢，产生剂量依赖性生物发光激活信号，最高增强约10倍，且该信号可被过氧化氢清除剂抑制。在雌性FVB-luc+小鼠脂多糖诱导的急性炎症模型中，PCL-2可检测内源性过氧化氢(H 2 O 2 )水平升高约3.7倍，apocynin处理后信号下降55%。此外，PCL-2（0.05 μmol；腹腔注射）与IETDC联用时，可检测到脂多糖诱导急性炎症过程中内源性过氧化氢与caspase 8活性同时升高约2.7倍，而经抗坏血酸与caspase抑制剂联合处理后，信号降低30%。