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GIPR antagonist 1 是一种有效的GIPR拮抗剂,IC50为4.8 nM,能够抑制葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体的信号通路,用于2型糖尿病和肥胖症的研究。
GIPR antagonist 1 是一种有效的GIPR拮抗剂,IC50为4.8 nM,能够抑制葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体的信号通路,用于2型糖尿病和肥胖症的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | GIPR antagonist 1 is a GIPR inhibitor with an IC50 of 4.8 nM. It effectively suppresses the glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor signaling pathway. GIPR antagonist 1 is applicable in research related to type 2 diabetes and obesity. |
| 体外活性 | GIPR antagonist 1 (Compound 27)(10-100 nM,6 h)能够拮抗人源GIPR,并在稳定表达人源GIPR的CHO-K1细胞中,通过浓度依赖的方式抑制下游cAMP的生成。 |
| 分子量 | 504.55 |
| 分子式 | C28H29FN4O4 |
| CAS No. | 3059497-30-9 |
| Smiles | C(NC1=CC(F)=C(C(C)C)C=C1)(=O)N2[C@@H](C(NC3=CC=C(C=C3)C4=C(C)N=C(C(O)=O)C=C4)=O)CCC2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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