Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Moexiprilat是一种血管紧张素转换酶(ACE; IC50 = 2.1 nM)的抑制剂,也是前药moexipril的一种活性代谢产物。通过侧链酯水解作用,在体内从moexipril转化而来。Moexiprilat (10 nM)能防止初生大鼠心脏成纤维细胞在雌激素或血管紧张素II刺激下的增殖。在以每天50 mg/kg剂量给药的去卵巢小鼠中,降低平均动脉血压,并增加心房钠尿肽水平,这是高血压的一个标志。
产品描述 | Moexiprilat, an active metabolite of the prodrug moexipril formed through side chain ester hydrolysis in vivo, functions as an angiotensin-converting enzyme (ACE; IC50 = 2.1 nM) inhibitor. At a concentration of 10 nM, it inhibits the proliferation of primary neonatal rat cardiac fibroblasts stimulated by estrone or angiotensin II. Furthermore, when given at a daily dosage of 50 mg/kg, moexiprilat reduces mean arterial blood pressure and elevates levels of atrial natriuretic peptide, an indicator of hypertension, in ovariectomized mice. |
别名 | RS 10029 |
分子量 | 470.51 |
分子式 | C25H30N2O7 |
CAS No. | 103775-14-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Methanol: soluble
DMSO: soluble
Ethanol: soluble
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Moexiprilat 103775-14-0 RS 10029 Inhibitor inhibitor inhibit