Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
AMPK activator11 是一种抗肿瘤活性纳米级化合物,有效针对多种CRC。通过激活AMPK及上调OXPHOS(mitochondrial metabolism),该化合物能选择性抑制RKO异种移植物生长,应用于肿瘤和代谢性疾病研究领域。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | AMPK Activator 11 is a nanomolar potent inhibitor of cell proliferation in various colorectal carcinomas (CRCs), acting through the selective activation of AMP-activated protein kinase (AMPK) and enhancement of oxidative phosphorylation (OXPHOS) (mitochondrial metabolism). This compound demonstrates particular efficacy in inhibiting RKO xenograft growth, rendering it useful for anti-tumor and metabolic disease research [1]. |
体外活性 | AMPK activator 11(Compound 18a)在0-30μM浓度范围内,连续作用0-7天,能有效抑制结肠直肠癌(CRC)细胞的生长和迁移,其半抑制浓度(IC50)值低于1μM [1]。此外,使用0-0.1μM AMPK activator 11处理24小时后,能显著增强RKO细胞的全局耗氧率(OCR),而细胞外酸化率(ECAR)的变化不大。AMPK activator 11还能上调p-AMPK以及线粒体复合物III和V的表达,显示出在CRC中选择性地激活氧化磷酸化(OXPHOS)的潜力 [1]。 |
体内活性 | AMPK激活剂11(化合物18a)以2.5 或 10 mg/kg剂量腹腔注射,连续25天,针对RKO细胞构建的体外异种肿瘤模型表现出选择性抑制肿瘤生长的作用,并未观察到毒性反应[1]。 |
分子量 | 408.45 |
分子式 | C25H20N4O2 |
CAS No. | 2948304-00-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
AMPK activator 11 2948304-00-3 Metabolism Mitochondrial Metabolism Inhibitor inhibitor inhibit