Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ep vinyl quinidine (3-Epiquinine) 是Quinidine 的一种乙烯基立体异构体。Quinidine 可用于研究疟疾,也是一种抗心律失常剂。Quinidine 是口服有效的、选择性细胞色素 P450db 抑制剂,以及钾通道的有效阻断剂,IC50值为 19.9 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
产品描述 | Ep vinyl quinidine (3-Epiquinine) is an epi-vinyl stereoisomer of Quinidine. Quinidine can be used in malaria research which is also an antiarrhythmic agent. Quinidine is a potent, orally active, selective inhibitor of cytochrome P450db as well as a blocker of K+ channel with an IC 50 of 19.9 μM [1] [2] [3]. |
分子量 | 324.42 |
分子式 | C20H24N2O2 |
CAS No. | 101143-87-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Ep vinyl quinidine 101143-87-7 Inhibitor inhibitor inhibit