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GLP-1(32-36)amide

货号 T37891Cas号 1417302-71-6 一键复制产品信息
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GLP-1(32-36)amide 是由胰高血糖素样肽-1（GLP-1）衍生而来的五肽片段，序列为 LVKGR amide。在高血糖钳夹实验中，以 30 pmol kg⁻¹ min⁻¹ 的速率输注后，该肽段使葡萄糖利用率从 14.3 ± 1.1 mg kg⁻¹ min⁻¹ 显著提升至 21.4 ± 2.9 mg kg⁻¹ min⁻¹，且不伴随胰岛素或胰高血糖素水平的明显变化。在肥胖小鼠模型中，GLP-1(32-36)amide 通过激活棕色脂肪组织中的 UCP-1 和 UCP-3，以及骨骼肌中的 AMPK 信号通路，显著增加基础能量消耗并抑制体重增长。该产品适用于能量代谢调控、脂肪氧化及产热机制的基础研究场景。

GLP-1(32-36)amide

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货号 T37891Cas号 1417302-71-6

GLP-1(32-36)amide 是由胰高血糖素样肽-1（GLP-1）衍生而来的五肽片段，序列为 LVKGR amide。在高血糖钳夹实验中，以 30 pmol kg⁻¹ min⁻¹ 的速率输注后，该肽段使葡萄糖利用率从 14.3 ± 1.1 mg kg⁻¹ min⁻¹ 显著提升至 21.4 ± 2.9 mg kg⁻¹ min⁻¹，且不伴随胰岛素或胰高血糖素水平的明显变化。在肥胖小鼠模型中，GLP-1(32-36)amide 通过激活棕色脂肪组织中的 UCP-1 和 UCP-3，以及骨骼肌中的 AMPK 信号通路，显著增加基础能量消耗并抑制体重增长。该产品适用于能量代谢调控、脂肪氧化及产热机制的基础研究场景。

GLP-1(32-36)amide
其他形式的 “GLP-1(32-36)amide”:
GLP-1(28-36)amide
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产品介绍

生物活性
产品描述
GLP-1(32-36)amide (LVKGRamide) is a naturally occurring pentapeptide cleavage product derived from the glucoincretin hormone GLP-1. Under hyperglycemic clamp conditions, infusion of the pentapeptide significantly increased whole-body glucose utilization to 21.4 mg kg⁻¹ min⁻¹ compared to 14.3 mg kg⁻¹ min⁻¹ with saline, without altering insulin or glucagon levels. In diet-induced obese mice, the peptide inhibited weight gain, reduced fat mass independent of energy intake, and raised basal energy expenditure alongside increased UCP-1 and UCP-3 expression in brown adipose tissue. This compound is a valuable research tool for investigating non-insulinotropic glucose disposal, fatty acid oxidation via AMPK activation, and energy metabolism pathways in obesity and metabolic disorder models.
体外活性

GLP-1(32-36)amide (0.1-10 μM; 24 h) retains cell viability and decreases apoptosis against Streptozotocin (STZ; 1 μM) in INS‐1 cells[2]. Cell Viability Assay[2] Cell Line: INS‐1 cells

体内活性

GLP-1(32-36)amide (1 μmol/kg; i.p. once daily for 21 d) protects islet from damage, inhibits weight gain, and relieves symptoms of polydipsia in diabetic mice[2].GLP-1(32-36)amide (1 μmol/kg; a single i.p.) slightly reduces the mean glucose lever at 30 min after the challenge of glucose in normal mice[2].GLP-1(32-36)amide (50-70 nmol/kg/d; infusion for 12-16 weeks) prevents the development of diet-induced obesity and hepatic steatosis in high fat-fed mice[3]. Animal Model: Male KM mice (6-8 weeks; 18-22 g) injected with STZ[2]

化学信息
分子量570.74
分子式C25H50N10O5
CAS No.1417302-71-6
SmilesCC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O
SequenceLeu-Val-Lys-Gly-Arg-NH₂
Sequence ShortLVKGR
储存&溶解度
存储

Keep away from moisture, Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (438.03 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 3.3 mg/mL (5.78 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7521 mL8.7606 mL17.5211 mL87.6056 mL
5 mM0.3504 mL1.7521 mL3.5042 mL17.5211 mL
10 mM0.1752 mL0.8761 mL1.7521 mL8.7606 mL
20 mM0.0876 mL0.4380 mL0.8761 mL4.3803 mL
50 mM0.0350 mL0.1752 mL0.3504 mL1.7521 mL
100 mM0.0175 mL0.0876 mL0.1752 mL0.8761 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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