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PARG-IN-6 (Compound 2) 是一种具有口服有效性的PARG抑制剂,其IC50为0.3 nM。PARG-IN-6 在癌细胞中表现出显著的抗癌活性 (对HCC1395细胞的IC50为0.0368 μM)。此外,PARG-IN-6 在结肠癌、阑尾癌和胰腺癌等癌症研究中展现出潜力。

PARG-IN-6 (Compound 2) 是一种具有口服有效性的PARG抑制剂,其IC50为0.3 nM。PARG-IN-6 在癌细胞中表现出显著的抗癌活性 (对HCC1395细胞的IC50为0.0368 μM)。此外,PARG-IN-6 在结肠癌、阑尾癌和胰腺癌等癌症研究中展现出潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | PARG-IN-6 (Compound 2) is an orally bioavailable PARG inhibitor with an IC50 of 0.3 nM. It exhibits significant anticancer activity against cancer cells, with an IC50 of 0.0368 μM for HCC1395 cells. PARG-IN-6 shows potential for research in colon cancer, appendiceal cancer, and pancreatic cancer. |
| 分子量 | 647.69 |
| 分子式 | C24H25F4N7O4S3 |
| CAS No. | 3083070-66-7 |
| Smiles | N#CC1(NS(=O)(=O)C2=CC=3C(=NN(C3C(=C2F)C4=C(C)CN(CC4)S(=O)(=O)C(C)C)C)C5=NN=C(S5)C(F)(F)F)CC1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多