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PI3K/mTOR-IN-17 是一种同时抑制PI3K和mTOR的抑制剂,对PI3K和mTOR的IC50值分别为1.21 μM和0.21 μM。它通过将细胞生长阻滞于G1期来诱导caspase介导的细胞凋亡 (apoptosis)。该化合物上调caspases-3、7、8和9的水平,增加p53的表达,并提高Bax/Bcl-2比值,同时抑制PI3K/mTOR信号通路。PI3K/mTOR-IN-17 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 等癌症研究。
PI3K/mTOR-IN-17 是一种同时抑制PI3K和mTOR的抑制剂,对PI3K和mTOR的IC50值分别为1.21 μM和0.21 μM。它通过将细胞生长阻滞于G1期来诱导caspase介导的细胞凋亡 (apoptosis)。该化合物上调caspases-3、7、8和9的水平,增加p53的表达,并提高Bax/Bcl-2比值,同时抑制PI3K/mTOR信号通路。PI3K/mTOR-IN-17 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 等癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
PI3K/mTOR-IN-17 相关产品
| 产品描述 | PI3K/mTOR-IN-17 is a dual inhibitor that targets both PI3K and mTOR, with IC50 values of 1.21 μM and 0.21 μM, respectively. It induces apoptosis mediated by caspases and arrests cell growth in the G1 phase. The compound elevates the levels of caspases-3, 7, 8, and 9, enhances p53 expression, and increases the Bax/Bcl-2 ratio. By inhibiting the PI3K/mTOR signaling pathway, PI3K/mTOR-IN-17 is applicable in cancer research, including studies on non-small cell lung cancer (NSCLC). |
| 靶点活性 | PI3K:1.21 μM |
| 体外活性 | PI3K/mTOR-IN-17 (Compound 8) 具有卓越的细胞毒性,其在肺成纤维细胞 WI-38 中的IC 50 值为 21.13 μM,在 A549 细胞中的IC 50 值为 1.39 μM,选择性指数达 15.32。PI3K/mTOR-IN-17 (1.39 μM, 48 h) 能上调 A549 细胞中的 p53 和 Bax 水平,同时下调 Bcl-2、EGFR、PI3K 和 mTOR 水平。该化合物还可提升 A549 细胞中启动型 caspase-8 和 9 以及执行型 caspase-3 和 7 的水平,并通过阻止 A549 细胞在 G1 期的增殖,显著诱导细胞凋亡。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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