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FKBP12 ligand-2 (compound d) 是一种具备高亲和力的FKBP12靶向配体。此化合物用于通过 "CellTrap" 效应选择性增强异双功能分子与BRD4的结合,从而在细胞内富集药物,形成FKBP12-配体-BRD4的三元复合物,抑制BRD4的活性。这个复合物能够抑制BRD4靶基因(如MYC)表达,导致肿瘤细胞死亡。FKBP12 ligand-2 也可以用于基于细胞内presenter蛋白水平差异的选择性癌症研究。
FKBP12 ligand-2 (compound d) 是一种具备高亲和力的FKBP12靶向配体。此化合物用于通过 "CellTrap" 效应选择性增强异双功能分子与BRD4的结合,从而在细胞内富集药物,形成FKBP12-配体-BRD4的三元复合物,抑制BRD4的活性。这个复合物能够抑制BRD4靶基因(如MYC)表达,导致肿瘤细胞死亡。FKBP12 ligand-2 也可以用于基于细胞内presenter蛋白水平差异的选择性癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | FKBP12 ligand-2 (compound d) is a high-affinity ligand that targets FKBP12. This compound is utilized to selectively enhance the binding of heterobifunctional molecules to BRD4, facilitating the intracellular accumulation of drugs through the "CellTrap" effect. It forms a ternary complex of FKBP12-ligand-BRD4, which inhibits BRD4, suppresses the expression of BRD4 target genes such as MYC, and induces tumor cell death. FKBP12 ligand-2 is applicable in selective cancer research based on the differential levels of presenter proteins within cells. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多