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IAP ligand 9 是一种SMAC模拟物及IAP(凋亡抑制蛋白)BIR结构域结合剂,具有特异性作用于cIAP1-BIR3和XIAP-BIR3,而对XIAP-BIR2的结合能力较弱,其SPR的pKD分别为7.0、8.0、5.0。作为IAP配体模块,IAP ligand 9 可与靶向TEAD1 P位点的降解剂通过连接子偶联,形成IAP招募型蛋白水解靶向嵌合体(PROTACs/IPDs)。这种IPD能够招募IAPE3泛素连接酶形成TEAD1-IPD-IAP三元复合物,从而介导TEAD1的泛素化和依赖蛋白酶体的降解,并诱导cIAP1的自降解。IAP ligand 9 及其系列降解剂可用于研究与Hippo通路异常激活相关的实体肿瘤,如恶性胸膜间皮瘤。
IAP ligand 9 是一种SMAC模拟物及IAP(凋亡抑制蛋白)BIR结构域结合剂,具有特异性作用于cIAP1-BIR3和XIAP-BIR3,而对XIAP-BIR2的结合能力较弱,其SPR的pKD分别为7.0、8.0、5.0。作为IAP配体模块,IAP ligand 9 可与靶向TEAD1 P位点的降解剂通过连接子偶联,形成IAP招募型蛋白水解靶向嵌合体(PROTACs/IPDs)。这种IPD能够招募IAPE3泛素连接酶形成TEAD1-IPD-IAP三元复合物,从而介导TEAD1的泛素化和依赖蛋白酶体的降解,并诱导cIAP1的自降解。IAP ligand 9 及其系列降解剂可用于研究与Hippo通路异常激活相关的实体肿瘤,如恶性胸膜间皮瘤。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | IAP ligand 9 is a SMAC mimetic and binds to the IAP (inhibitor of apoptosis protein) BIR domains, selectively targeting cIAP1-BIR3 and XIAP-BIR3, while showing minimal affinity for XIAP-BIR2, with SPR pKD values of 7.0, 8.0, and 5.0, respectively. As an IAP ligand module, it can be conjugated via linkers with degraders targeting the TEAD1 P site to form IAP-recruiting proteolysis-targeting chimeras (PROTACs/IPDs). This IPD recruits the IAPE3 ubiquitin ligase to form the TEAD1-IPD-IAP ternary complex, mediating ubiquitination and proteasome-dependent degradation of TEAD1 and inducing autodegradation of cIAP1. IAP ligand 9 and related degraders are useful in the study of solid tumors such as malignant pleural mesothelioma associated with abnormal activation of the Hippo pathway. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多