keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ac-VLPE-FMK为一种四肽基单氟甲基酮(m-FMK),兼作Cat-B及Cat-L抑制剂,适用于癌症侵袭性研究。
产品描述 | Ac-VLPE-FMK, a tetrapeptidyl mono-fluoromethyl ketone (m-FMK), functions as an inhibitor of both Cathepsin B (Cat-B) and Cathepsin L (Cat-L), and is utilized in research pertaining to the aggressiveness of cancer [1] [2]. |
体外活性 | Ac-VLPE-FMK (2 μM) 显著抑制了人重组CtsB和L对探针Ac-PLVQ-AMC的水解活性[1]。在769-p和A498细胞中,Ac-VLPE-FMK (30 min) 抑制了由底物Ac-PLVQ-AMC产生的荧光[1]。在2.5-250 μM浓度范围及24-72小时处理时间内,Ac-VLPE-FMK不影响肾癌细胞的活力,但能显著改变细胞迁移、粘附、集落形成及相关标志物的表达[1]。 |
别名 | Ac-Val-Leu-Pro-Glu(OMe)-CH2F |
分子量 | 528.61 |
分子式 | C25H41FN4O7 |
CAS No. | 2679825-27-3 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Ac-VLPE-FMK 2679825-27-3 Ac-Val-Leu-Pro-Glu(OMe)-CH2F Inhibitor inhibitor inhibit