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CP-31398 在具有p53突变或野生型的癌症细胞中通过稳定p53的活性构象,并且促进p53活性。它还能上调p53的目标基因,包括p21WAF1/Cip1和KILLER/DR5,从而发挥抑制肿瘤生长的功能。

CP-31398 在具有p53突变或野生型的癌症细胞中通过稳定p53的活性构象,并且促进p53活性。它还能上调p53的目标基因,包括p21WAF1/Cip1和KILLER/DR5,从而发挥抑制肿瘤生长的功能。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | CP-31398 stabilizes the active conformation of p53 in cancer cells with either mutated or wild-type p53, enhancing its activity. Additionally, CP-31398 upregulates target genes of p53 such as p21WAF1/Cip1 and KILLER/DR5. This compound possesses tumor-suppressive properties. |
| 体外活性 | CP-31398 (36.75 μM,16 小时) 在 p53 突变细胞中能够有效诱导 p21 的表达。此外,CP-31398 (15 μg/mL,20 小时) 则可在 SW480 细胞中引发细胞凋亡以及细胞周期的停滞。 |
| 体内活性 | 在一项关于CP-31398的研究中,该化学物质以每天两次、每次100 mg/kg的剂量口服给药7天,在异种移植小鼠模型中展示了其显著的抗肿瘤效果。 |
| 分子量 | 362.47 |
| 分子式 | C22H26N4O |
| CAS No. | 259199-65-0 |
| Smiles | N=1C(=NC(NCCCN(C)C)=C2C=CC=CC12)C=CC3=CC=C(OC)C=C3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多