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G-5555 是 PAK1有效抑制剂，对 PAK1 和 PAK2 的Ki 值分别为 3.7 nM 和 11 nM。

G6PD activator AG1 是一种 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 激动剂，促进葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 （G6PD） 寡聚化为催化感受态形式发挥作用。G6PD activator AG1 可降低细胞和斑马鱼的氧化应激，可降低人红细胞中氯喹或二酰胺诱导的氧化应激，可用于研究葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。

KRAS G12C inhibitor 16 是一种高效的 KRAS G12C 抑制剂，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，抑制癌细胞增殖，可用于研究肺癌。

G36是一种细胞可渗透的G 蛋白偶联雌激素受体(GPER GPR30)的非甾体拮抗剂。G36抑制17β-雌二醇或GPER 选择性激动剂G-1的激活（IC50分别为112和165 nM）。G36对ERα或ERβ均无可检测的结合活性。G36通过GPER 阻断由雌激素触发的PI3K 的激活或钙动员，并且它通过雌激素或G-1而不是通过EGF 抑制ERK 的激活。

G108 是一种人 cGAS 的抑制剂，二可用于研究与人类 cGAS 相关的自身免疫性疾病。

G-9807 通过稳定活性二聚体单元，充当 RNase 的变构激活，显著提高 IRE1-KR-0P 的 RNase 活性。

G-1749 不改变 IRE 的单体-二聚体平衡，可刺激未磷酸化的 IRE1 的 RNase 活性，并抑制 IRE1-3P，显著提高 IRE1-KR-0P 的 RNase 活性。

4-((benzo[g]quinolin-4-ylamino)methyl)benzenesulfonamide 是一种化学试剂。

Prostaglandin G H synthase 1 inhibitor (CP 74006) 是一种选择性D5D 抑制剂，IC(50)值为20nM。

K-Ras(G12C) inhibitor 9 是致癌 K-Ras(G12C) 的变构抑制剂。

KRas G12C inhibitor 1 is a compound that inhibits KRas G12C.

G-1 是一种高亲和力的、非甾体的、有选择性的 GPR30激动剂(Ki:11 nM)。

Kuwanon G (Moracenin B) 是一种从桑树中得到的黄酮类蛙皮素受体拮抗剂，具有杀菌作用。

Sophoraflavanone G (Kushenol F) 是从苦参中提取到的一种天然产物，通过抑制 MAPK 相关通路诱导 MDA-MB-231 和 HL-60 细胞凋亡，具有抗肿瘤和抗炎特性。

Thiamet G 是一种有效选择性O-GlcNAcase 抑制剂，抑制人 OGA 的Ki 值为 20 nM。O-GlcNAcase 的作用是从修饰的蛋白质中去除 O-GlcNAc。

G15 是一种高亲和力的、选择性的 G 蛋白偶联雌激素受体(GPER GPR30)拮抗剂(Ki:20 nM)。

BDZ-g 是有效和选择性的 AMPA 受体拮抗剂。BDZ-g 可以用于研究涉及 AMPA 受体过度活性的各种神经系统疾病。

Protein kinase G inhibitor-1是有效的蛋白激酶G 抑制剂，IC50= 0.9 uM。

JAK2 inhibitor G5-7 (JAK2 inhibitor G5-7) 是具有口服活性的JAK2变构抑制剂，可通过结合到 JAK2，选择性的抑制JAK2介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。它诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。它有用于胶质瘤研究的潜能。

OVA G4 peptide acetate(148274-82-2 free base) (SIIGFEKL acetate) 是激动剂卵清蛋白 (OVA) 肽 (257-264) SIINFEKL 的变体。 OVA 肽是卵清蛋白的 I 类 (Kb) 限制性肽表位，由 I 类 MHC（主要组织相容性复合物）分子 H-2Kb（小鼠 MHC I 类基因）呈递。

G-5555 hydrochloride is a potent and selective p21-activated kinase 1 (PAK1) inhibitor with a Ki of 3.7 nM.

G0507 is a pyrrolopyrimidinedione compound that serves as a potent inhibitor of Escherichia coli growth, effectively inducing the extracytoplasmic σE stress response. It acts as a valuable chemical probe, specifically designed to dissect lipoprotein trafficking in Gram-negative bacteria. Notably, G0507 demonstrates strong inhibitory activity against the LolCDE ABC Transporter.

G150 是高选择性h-cGAS 抑制剂，IC50值为 10.2 nM，用于抑制 dsDNA 引发的干扰素表达。

G3-C12 shows anticancer activity. is a galectin-3 binding peptide, with Kd of 88 nM.