Itolizumab

产品编号 T76781 CAS 1116433-11-4

别名: EQ-001

Itolizumab (Anti-Human CD6 Recombinant Antibody) 是一种人源化针对 CD6 的细胞外 SRCR 远端结构域 1的重组抗 CD6 单克隆抗体。Itolizumab 可减缓 T 细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生。Itolizumab 可用于研究银屑病、类风湿性关节炎 (RA)和 COVID-19 疾病等多种疾病。

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Itolizumab

Itolizumab, CAS 1116433-11-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 3,730	现货
5 mg	￥ 7,880	现货
10 mg	￥ 10,800	现货
25 mg	￥ 15,900	现货
50 mg	￥ 21,700	现货
100 mg	￥ 29,300	现货

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产品描述	Itolizumab (Anti-Human CD6 Recombinant Antibody) is a recombinant anti-CD6 monoclonal antibody that humanizes the extracellular SRCR distal domain 1 of CD6. Itolizumab slows T cell proliferation and inhibits the production of pro-inflammatory cytokines. Itolizumab can be used to study conditions as diverse as psoriasis, rheumatoid arthritis (RA) and COVID-19 disease.
体外活性	Inhibiting T cell proliferation, Itolizumab is effective at a concentration of 100 μg/mL[1]. In PBMCs, Itolizumab (0-100 μg/mL) inhibits Treg polarization and enhances the acquisition of the Th1 phenotype[1]. During overnight culture of PBMCs, Itolizumab at 40 μg/mL reduces CD26hiCD161+ CD8+ T cells[2]. In PBMCs stimulated in Th17 polarizing conditions, Itolizumab at 40 μg/mL for 3-12 days reduces the expression of IL-17 and IFN-γ[3].
体内活性	In a humanized xenograft mouse model of Graft Vs Host Disease (GVHD), Itolizumab demonstrates therapeutic efficacy when administered intraperitoneally at doses of 60 μg or 300 μg daily[4].

别名	EQ-001
分子量	N/A
CAS No.	1116433-11-4

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浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Freitas RF, et al. Modulation of CD4 T cell function via CD6-targeting. EBioMedicine. 2019 Sep;47:427-435. [Content Brief] 2. Globig AM, et al. High-dimensional profiling reveals Tc17 cell enrichment in active Crohn's disease and identifies a potentially targetable signature. Nat Commun. 2022 Jun 27;13(1):3688. 3. Bughani U, et al. T cell activation and differentiation is modulated by a CD6 domain 1 antibody Itolizumab. PLoS One. 2017 Jul 3;12(7):e0180088. 4. Cherie Tracy Ng, et al. Itolizumab As a Potential Therapeutic for the Prevention and Treatment of Graft Vs Host Disease. Blood (2019) 134 (Supplement_1): 5603.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

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计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

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Itolizumab 1116433-11-4 Others EQ 001 EQ-001 EQ001 Inhibitor inhibitor inhibit

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