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EGFR-IN-172 是一种EGFR抑制剂,能够有效抑制带有 L858R、T790M 和 C797S 耐药突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞增殖。EGFR-IN-172 抑制EGFR的磷酸化,诱导细胞周期停滞并引发细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-172 适用于NSCLC的研究。
EGFR-IN-172 是一种EGFR抑制剂,能够有效抑制带有 L858R、T790M 和 C797S 耐药突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞增殖。EGFR-IN-172 抑制EGFR的磷酸化,诱导细胞周期停滞并引发细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-172 适用于NSCLC的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | EGFR-IN-172 is an EGFR inhibitor that effectively suppresses the proliferation of non-small cell lung cancer (NSCLC) cells with L858R, T790M, and C797S drug-resistant mutations. It inhibits the phosphorylation of EGFR, leading to cell cycle arrest and apoptosis. EGFR-IN-172 is suitable for NSCLC research. |
| 体外活性 | EGFR-IN-172 (Compound 2b) 在 A549 细胞 (EGFR WT) (IC 50 = 5.31 μM)、PC-9 细胞 (EGFR T790M) (IC 50 = 0.55 μM)、H1975 细胞 (EGFR L858R/T790M) (IC 50 = 0.40 μM) 以及 Ba/F3-EGFR L858R/T790M/C797S 细胞 (IC 50 = 2.36 μM) 中展现出显著的抗增殖活性。EGFR-IN-172 (0.1-10 μM) 能以浓度依赖的方式抑制 H1975 和 Ba/F3 三重突变细胞中的 EGFR (pEGFR) 活性。在 0.25-1 μM,作用 48 小时的条件下,EGFR-IN-172 使 H1975 细胞停滞于 G0/G1 期,但对 Ba/F3 三重突变细胞的细胞周期无明显影响。EGFR-IN-172 (0.25-1 μM, 48 h) 还以浓度依赖性方式诱导 H1975 和 Ba/F3 三重突变细胞的凋亡。 |
| 分子量 | 359.4 |
| 分子式 | C22H18FN3O |
| CAS No. | 878416-74-1 |
| Smiles | FC1=CC=CC(=C1)C(NC2=NC=CC(=C2)C)C=3C=CC4=CC=CN=C4C3O |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多