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Deacetyltanghinin 是一种选择性抑制剂,通过非共价结合作用于Na+/K+ATPase,但具有强烈的心脏毒性。它通过抑制Na+/K+ATPase的活性诱导癌细胞发生caspase介导的凋亡 (apoptosis),并影响兔心脏中TXA2-PGI2的平衡。此化合物表现出显著的抗癌活性,主要用于乳腺癌和肺癌等恶性肿瘤的靶向研究领域,同时需关注心脏毒性方面的调控研究。
Deacetyltanghinin 是一种选择性抑制剂,通过非共价结合作用于Na+/K+ATPase,但具有强烈的心脏毒性。它通过抑制Na+/K+ATPase的活性诱导癌细胞发生caspase介导的凋亡 (apoptosis),并影响兔心脏中TXA2-PGI2的平衡。此化合物表现出显著的抗癌活性,主要用于乳腺癌和肺癌等恶性肿瘤的靶向研究领域,同时需关注心脏毒性方面的调控研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | Deacetyltanghinin is a selective inhibitor of Na+/K+ATPase, functioning through non-covalent binding, but it exhibits significant cardiotoxicity. Its mechanism involves inhibiting Na+/K+ATPase activity, inducing caspase-mediated apoptosis in cancer cells, and affecting the TXA2-PGI2 balance in rabbit hearts. This compound demonstrates notable anticancer activity, primarily used in targeted research on malignancies such as breast and lung cancer, with attention to its cardiotoxicity regulation. |
| 分子量 | 548.67 |
| 分子式 | C30H44O9 |
| CAS No. | 4589-95-1 |
| Smiles | O[C@@]12[C@@]34[C@@](O3)(C[C@]5([C@@](C)([C@]4(CC[C@]1(C)[C@H](CC2)C=6COC(=O)C6)[H])CC[C@H](O[C@H]7[C@@H](O)[C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O7)C5)[H])[H] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多